2024年11月17日，康诺亚发布公告，其子公司成都康诺亚与Platina Medicines Ltd （PML）订立独家许可协议，将BMCA/CD3双抗CM336的大中华区外全球权益授权给PML。这也是今年下半年来康诺亚第二次通过NewCo方式出海。
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CM336是一款BCMA/CD3双抗，2021年其临床试验获得药监局的批准，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/RMM）。根据协议，康诺亚将获得1600万美元的首付款和近期付款，以及可最多6.1亿美元的里程碑付款和销售分成，并获得全资子公司Ouro Medicines的少数股权。
近期本土生物医药公司跨境license-out交易依旧频繁，从交易方式上来看，有3大类型：技术平台授权合作，项目授权合作，以及新兴的与海外资本合作成立新公司的“NewCo模式”进行出海。据笔者统计，今年以来已经有6家公司7起"NewCo模式"出海合作（其中康诺亚2起，如有遗漏欢迎补充）。1. 2024年5月，恒瑞医药将GLP-1产品组合授权给Hercules，交易总额约60亿美元，并获得Hercules公司19.9%股权。2. 2024年6月，艾力斯将伏美替尼授权给ArriVent，并获得4000万美元的首付款，累计不超过7.65亿美元的研发和销售里程碑款项，以及ArriVent一定比例的股份。3. 2024年7月，康诺亚将两款双特异性抗体CM512及CM536的独家权授权给Belenos Biosciences，获得1500万美元首付款以及最多1.7 亿美元的额外付款，康诺亚的全资子公司一桥香港将获得Belenos 30.01%的股权。4. 2024年8月5日 ，嘉和生物与TRC 2004宣布，就嘉和的新型差异化CD20/CD3双特异性T细胞接合剂GB261订立许可协议以及股权协议。嘉和将获得TRC2004数量可观的股权、数千万美元的首付款、高达4.43亿美元的里程碑付款，及占净销售额个位数到双位数百分比的分层特许权使用费。
5. 2024年9月4日 ，岸迈与Vignette Bio宣布双方就岸迈生物靶向BCMA的T细胞接合（TCE）分子EMB-06，达成授权许可协议。岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款，并将有权收取最多5.75亿美元的开发、上市和商业化的里程碑付款，以及基于净销售额的收入分成。（6亿美金！岸迈BCMA/CD3双抗基于自免出海）
6. 2024年11月7日，维立志博宣布与风险投资公司Aditum Bio成立新药研发公司Oblenio Bio，并将维立志博全球首创CD19xBCMAxCD3三特异性T细胞衔接器LBL-051授权给Oblenio Bio。根据协议条款，维立志博将获得3500万美元首付款和近期付款，合计最高达5.79亿美元的总交易额款项，以及Oblenio Bio的股权。（超6亿美金! 维立志博CD3/CD19/BCMA三抗NewCo模式出海）
7. 2024年11月17日，康诺亚与PML订立独家许可协议，将BMCA/CD3双抗CM336的大中华区外全球权益授权给PML。康诺亚将获得1600万美元的首付款和近期付款，以及可最多6.1亿美元的里程碑付款和销售分成，并获得全资子公司Ouro Medicines的少数股权。
通过与海外资本合作成立“NewCo”，正在成为本土创新药企拓展海外市场的新途径。在这种模式下，企业会在海外由投资基金主导成立一家新公司，该新公司将获得资金注入和团队建设，同时获得核心资产在海外的授权。除了获得首期付款、里程碑付款和销售分成等直接财务收益外，原始企业通常还会保留NewCo的一部分股权。这种方式不仅有助于补充企业的现金流，还能通过持有新公司的股权，参与分享未来药物在海外上市后可能带来的额外权益。
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