艾迪氏综合征（Adie Syndrome），Adie瞳孔（强直性瞳孔），Adie (Tonic) Pupil，可由睫状神经节和控制及影响瞳孔调节的节后副交感纤维变性引起。病人可能抱怨单侧视力模糊或已经注意到一个瞳孔大于另一个瞳孔。
Adie是一名澳大利亚医生，一战时成为了英国的军医，一战结束后留在英国行医。其主要贡献是对Adie瞳孔和Adie综合征加以总结。
分为继发性和原发性。原发性者原因不明，继发性者可合并感染、中毒、外伤等。好发于30到40岁，女性多于男性，常伴反射消失。有家族遗传倾向，有些病例和MP0基因突变相关，有可能是一种轻型的遗传性周围神经病。获得性的病因包括糖尿病，病毒感染，创伤，甚至在偏头痛和GBS的恢复期观察到adie瞳孔。
一、眼部表现
1. 光-近分离：即Adie瞳孔对近反应较对光反应好，一旦瞳孔对近收缩时，一般为强直性收缩，然后非常缓慢地再散大，一旦散大，瞳孔在这种状态将保持数秒、1分钟或更长；
2. 瞳孔括约肌一部分或几部分对光和近反射麻痹，用检眼镜的高度正透镜可发现这些情况；
3. 受累瞳孔对正常缩瞳药正常收缩，通常对0.1%的匹罗卡品异常敏感，这种浓度对正常瞳孔仅有轻微作用(去神经超敏)。
二、全身表现
1、腱反射异常，尤其是膝、踝关节；
2、自主神经系统紊乱等表现，如肌肉疲劳、多汗、心搏迟缓等；
3、血清康华反应阴性。
