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原文链接：10.1021/acs.analchem.4c05274
图文解析
方案 1. 血红素/DHPs/PDA@CuS 纳米复合材料的制备示意图及其在放大荧光成像引导的活化和 NIR-II 光热增强 CDT 中的应用。
图 1. (A) CuS NSs 和 (B) PDA@CuS NSs 的透射电子显微镜 (TEM) 图像。(C) CuS NSs 和 PDA@ CuS NSs 的紫外可见吸收光谱和 (D) X 射线衍射 (XRD) 图案。
图 2. (A) CuS NSs、PDA@CuS NSs、Hemin/PDA@CuS、DHPs/PDA@CuS 和Hemin/DHPs/PDA@CuS 纳米复合材料的 Zeta 电位。 (B) 琼脂糖凝胶电泳图像。泳道 M，DNA 大小标记；泳道 1，H1；泳道 2，H2；泳道 3，H3；泳道 4，H2 + H3；泳道 5，APE1 + H1’+ H2 + H3；泳道 6，H1 + H2 + H3；泳道 7，APE1 + H1 + H2 + H3。在泳道 5、泳道 6 和泳道 7 中，H1’/H1:H2:H3的浓度比为 1:10:10。(C) 纳米复合材料对不同浓度 APE1 的荧光光谱响应。 (D) 纳米复合材料对 APE1 的特异性。 误差线代表三次实验测定的标准偏差。
图 3. (A) TMB 溶液与 (a) 血红素 + H1 + H2’ + H3 + H2O2（黑线）、(b) APE1 + H1 + H2’ + H3 + H2O2（红线）、(c) 血红素 + APE1 + H2’ + H3 + H2O2（蓝线）和 (d) 血红素 + APE1 + H1 + H2’ + H3 + H2O2（绿线）孵育后的紫外可见光谱和图片（插图）。(B) 不同条件下 DMPO 捕获的•OH 的电子自旋共振 (ESR) 光谱。(C) 1064 nm 激光辐照（1 W/cm2）下 PBS、CuS NSs（100 μg/mL）和 PDA@CuS NSs 溶液（100 μg/mL）的热图像和（D）相应的温度变化。
图 4. (A) Hela 细胞与 (a) H2/H3/PDA@CuS、(b) H1’/H2/H3/PDA@CuS 和 (c) H1/H2/H3/PDA@CuS 纳米复合材料孵育后的共聚焦荧光图像和相应的平均荧光强度。(B) 使用 (A) 中提到的相同处理方法对 Hela 细胞进行流式细胞术分析。
图5. (A) HEK-293T细胞和Hela细胞与DHPs/PDA@CuS纳米复合材料孵育后的共聚焦荧光图像和相应的平均荧光强度。 (B) 用Hemin/DHPs/PDA@CuS纳米复合材料处理后HEK-293T和HeLa细胞的细胞活力。 (C) 用Hemin/DHPs/PDA@CuS纳米复合材料+激光辐照（1064 nm）处理后HeLa细胞的细胞活力。 (D) 用1×PBS、Hemin/DHPs/PDA@CuS纳米复合材料和Hemin/DHPs/PDA@CuS纳米复合材料+激光辐照（1064 nm）处理后HeLa细胞的活细胞和死细胞分布的共聚焦荧光叠加图像。
图 6. (A) Hela 肿瘤小鼠注射 PBS（左）和 Hemin/DHPs/PDA@CuS 纳米复合材料（右）后的体内荧光图像。(B) Hela 肿瘤小鼠注射 PBS 或Hemin/DHPs/PDA@CuS 后在 1064 nm 激光照射下的热图像。(C) 16 天不同治疗后提取的肿瘤照片。(D) 16 天内不同治疗后 Hela 肿瘤小鼠的相对肿瘤生长曲线（平均值±SD，n = 5）。(E) 分别在 0、8 和16 天的不同治疗后对肿瘤小鼠的代表性照片。
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