CT表现：
大的多房/融合坏死肿块，边缘不规则;
图2：31岁女性的照片：在肝脏中发现一个融合性坏死大肿块，边缘不规则，以及外周和中央散在的钙化。静脉注射造影剂后没有明显增强。肺部多个异质性淋巴结钙化明显。腹水、肝肿大、脾肿大。
散在的钙化;
图3：33岁女性：左肝叶S4段，一个形状不规则的椭圆形肿块，边界清晰的分叶状轮廓，表现出异质性结构。肿块内小的囊性包涵体和局灶性钙化很明显，未见增强。病变形成与主要血液或胆道血管无关。
坏死和寄生组织的低密度区;
图4：31岁女性的图片：在肝脏中观察到合并坏死巨大肿块，边缘不规则，以及周围和中央散在的钙化。没有明显的增强。肺部多个异质性淋巴结钙化明显。
弥漫性肝叶受累;
图5： 61岁妇女:肝实质泡球蚴病，生长到肝动脉的左右分支、门静脉的分支和主干、肝固有静脉的右支和中支以及IVC下腔静脉。
通常，静脉注射造影剂没有相关增强;
延迟期可出现周围纤维炎性增强。
MRI表现：
T1：不均质肿块，边缘不规则，中心坏死，低至中等信号;
图6： 31岁男性的影像:实性成分，有一个不规则形状的大空洞、厚壁和小的圆形囊肿。
T2：边缘不规则的异质肿块，表现出高信号的坏死中心，以及低信号的纤维化和胶原成分;
图7：66岁男性：MRI显示肝脏中浸润性叶状肿块。
图8： 66岁男性:肿块内有多发小囊性病变和中心坏死成分，信号强度高
T1C+（Gd）：肿块无实质性增强，外周纤维炎症成分有轻微但持久性增强;
MRCP：有助于评估胆道变形、压迫和扩张，以及实质囊性/坏死病灶向胆道树的交通和扩展;
图9： 12岁男孩:以浸润性为主的寄生虫性泡球蚴侵犯，有明显分界。
DWI：肿块在高b值图像上具有低信号和高ADC值。
图10：19岁女性：DWI-弥散受限
肺部受累
AHD向肺部播散发生相对频繁，在7%-20%的患者中观察到。肺部病变的患者可能长期无症状，肺泡棘球蚴病通常是偶然发现。AHD的肺部病变表现为分叶状或不规则轮廓的CT低密度肿块。可能存在病变内钙化和管壁钙化。病变可以是单个或多个，单侧或双侧，大小不一。
图11： 56岁妇女的影像，肺实质内有多个不均匀结节，主要是软组织密度，伴有囊性包涵体和钙化区。在肝脏的右叶有一个类似特征的小病变。
泡状棘球蚴病的表现可以表现为不同的影像学表现，对放射科医生提出了诊断挑战，特别是在该病不常见地区。CT是AHD的常用影像检查。在检测钙化方面特别有效，钙化是该疾病的特征性标志。MRI成像可进一步明确病情。MRI在显示非钙化病变周围的特征性泡状结构和中心坏死方面特别有用。熟悉泡状棘球蚴病的特征性影像学表现将有助于提供准确诊断，并提醒临床医生需要进行血清学和组织病理学检查。
图12： 18岁女性:在肝右叶和左叶S1、S2、S4a显示一个不均匀大肿块，轮廓模糊的分叶状轮廓，具有丰富的层状、局灶性和无定形钙化。肿块广泛邻近右膈顶，左膈上肺组织有浸润迹象。
