心脏健康是近年来NMN研究的热点，NMN可改善心脏的NAD +稳态，缓解与年龄相关的心脏病理和生理变化，对多种心脏健康问题有改善作用。
NMN在心脏保护方面的研究
2014年新泽西医学院研究：
小鼠腹膜内注射NMN可显著增加心脏中NAD +水平，防止缺血期间NAD +减少，保护心脏免受缺血/再灌注损伤，而缺血/再灌注损伤是导致心力衰竭的重要原因。
2017年美国凯斯西储大学医学院研究
短期腹腔注射NMN能够保护小鼠免受压力超负荷引起的心力衰竭，因为NMN保护了线粒体的超微结构，降低了活性氧水平，并防止了心脏细胞死亡。
2020年美国华盛顿大学检验医学与病理学系研究
测试SS - 31和NMN的作用，发现SS - 31部分逆转与年龄相关的舒张功能下降，而NMN则完全逆转与年龄相关的心脏收缩功能缺陷。
2021年四川大学华西医院研究
对心脏纤维化的小鼠腹腔注射NMN，能够有效提升NAD +和SIRT1，从而减轻心脏纤维化。
2021年下半年的一项研究显示，NMN对心脏的自主神经调节功能有影响。它可以调节心脏交感神经和副交感神经的平衡，避免神经失衡导致的心脏功能紊乱，如心跳过快或过慢等问题。
2022年4月，复旦大学儿童医院和生命科学学院研究团队在JACC（美国心脏病学会杂志）发表研究成果：NMN能有效抑制Echs1缺乏导致的心脏功能障碍。
心肌病是一种多基因引发的疾病，全球部分儿童和成年人患有此病，还可能由多种因素引起，不但影响生活工作且无法根治，严重可致心力衰竭。Echs1是脂肪酸和支链氨基酸氧化的关键酶，其缺乏会导致小鼠心脏纤维化。
Echs1基因缺陷小鼠从第3周到第8周喂食高NMN食物，第8周时左心室收缩功能有明显恢复，且服用NMN后明显降低心脏纤维化。
NMN增加心脏里的Echs1，在细胞质里与p300结合，降低p300往细胞核转移，同时通过刺激SIRT酶控制染色质H3K9乙酰化，从而抑制因缺乏Esch1导致的心肌疾病。
2022年底的一项研究指出，NMN在改善心脏微血管功能方面具有积极作用。它能够促进微血管内皮细胞的增殖和迁移，增强微血管的完整性和通透性，确保心脏组织获得充足的氧气和营养物质。
2023年，某研究机构发现NMN可通过调节心肌细胞内的某些离子通道，维持心肌细胞的正常电生理活动，进一步降低心律失常的发生风险，为心脏健康提供更全面的保护。
2024 年初，一项新的研究表明 NMN 可能与心脏细胞内的一种新型蛋白质相互作用，这种相互作用有助于增强心脏细胞的抗应激能力。在模拟心脏疾病的实验环境中，这种相互作用可以减少心脏细胞受到的损伤，为心脏疾病的治疗提供了新的潜在靶点。
2024 年中旬的研究发现，NMN 参与调控心脏细胞内的一种特定代谢途径，通过优化该代谢途径，能够提高心脏细胞对能量的利用效率，从而改善心脏功能。这一发现为理解 NMN 对心脏的保护机制提供了新的视角。
