2024 国际生物医药产业创新北京论坛
- DIA国际分论坛
2024 International Biomedical Industry
Innovation Conference Beijing Forum
- DIA International SubForum
2024国际生物医药产业创新北京论坛DIA国际分论坛将于10月24日在北京经开区朝林松源酒店拉开帷幕，举办为期两天的学术会议。四国药监机构局长或分管副局长、中美日负责CGT产品审评审批的负责人深度参与。同时，跨国药企、国内外初创药企新秀、研究者及学术大咖共同加入。构思巧妙的日程设计，创新且务实的学术内容，豪华强大的嘉宾阵容，充分体现本次DIA国际分论坛的创新性、务实性、高端性。经过指导委员会和组织委员会深度思考和精心打造的本次论坛，将引领参会各方跳出创新药“出海”既有思维的定式，突破传统的边界，努力推动友好和谐的国际合作，积极促成各方协作，为维护全球公共健康开拓新航道。
海内外监管嘉宾
比利时药监（FAMHP）代表
Hugues MALONNE 药学博士
比利时联邦药品和保健产品管理局局长
Aurélie POLL 博士
比利时联邦药品和保健产品管理局
资深GMP检查员
Jonathan MALCORPS
比利时联邦药品和保健产品管理局
药品短缺协调员
巴西药监（ANVISA）代表
Antonio BARRA TORRES 医学博士
巴西国家卫生监督局局长
Ana CAROLINA MARINO
巴西国家卫生监督局
国际事务办公室
负责人
沙特阿拉伯药监（SFDA）代表
Adel AL-HARF 医学博士
沙特阿拉伯食品和药品管理局
副局长
美国药监（FDA）代表
Peter MARKS 医学博士
美国FDA生物制品审评与研究中心(CBER)主任
日本药监（PMDA）代表
丸山良亮 医学博士
日本PMDA细胞和组织产品办公室主任
中国药监（NMPA）代表
赵军宁 医学博士
中国国家药品监督管理局副局长
何莉
中国国家药品监督管理局科技和国际合作司副司长
王涛 医学博士
中国国家药品监督管理局药品审评中心副主任
杨志敏
中国国家药品监督管理局药品审评中心副主任
以及中国食品药品国际交流中心领导、北京市药品监督管理局领导和专家、上海药品审评核查中心主任和专家、中国药品监督管理研究会领导、部分省市药监局或审核查验中心的数十位代表到会，分别参与全球药监局长论坛的主旨报告，细胞基因治疗监管论坛和创新全球化论坛的演讲报告、圆桌讨论，DIA国际菁英智汇坊-欧盟GMP 附录 1（修订版）培训和闭门讨论等环节。
闭门专属环节（仅限邀请）
对话国际药监局长：探索生物医药领域的国际合作机会与挑战
药品短缺国际药监调研会：中国响应全球合作，解决药品短缺
DIA之夜欢迎招待交流会：专注的小范围的交流环境，促进深入讨论和建立有价值的行业联系
10月24-25日 北京论坛DIA国际分论坛共话全球合作新篇章！
会议日程
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会议咨询：陈润珊
Meeting Inquiries：Runshan CHEN
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Business Cooperation：Fei XIE
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关于DIA
About DIA
DIA是一个全球化、跨学科的国际性学术平台，在中立的环境中，融合医药研发领域全行业的意见领袖，探讨当前研发的技术问题，提升专业能力，以及催化行业共识，在全球医药研发领域享有很高的声誉。
DIA (Drug Information Association) is a global, interdisciplinary scientific platform that operates in a neutral environment. It brings together thought leaders from across the pharmaceutical R&D to discuss current scientific and technical issues, enhance professional capabilities, and catalyze industry consensus. DIA enjoys a high reputation in the global pharmaceutical R&D community for its commitment to advancing research and development efforts and fostering innovation.
