10月31日，值上海市胸科医院建院67周年之际，由北京辰邦健康管理中心、中初保胸部肿瘤精准治疗专业委员会主办，我院承办，“DIA中国”指导支持的首届“临床研究与药物创新发展大会”暨2024年“DIA走进胸科（DtoC）”学术会议在我院成功举办。
我院院长侯旭敏，副院长孙加源，以及肿瘤科学术带头人、上海市肺部肿瘤临床医学中心陆舜教授共同担任大会主席，临床研究中心主任储天晴任大会执行主席。比利时药品和健康产品监督管理局局长特别顾问、DIA和美国FDA同仁会全球董事李自力博士，DIA全球高级副总裁兼中国董事总经理王彤焱女士出席大会。我院韩宝惠教授等学术带头人及科主任担任会议主持。会议聚集了全球医药卫生领域诸多知名企业的负责人及首席专家，共同探讨临床研究与药物创新的最新进展与未来趋势。
院长侯旭敏讲话
开幕式上，侯旭敏院长指出，本次大会旨在搭建专业化的交流平台，来应对药物研发及创新的巨大挑战，探索跨界合作新路径，为未来的科研方向提供新思路，为广大患者提供更安全、更有效的药物。市药品监督管理局药品注册处汤奥博处长、陆舜教授、李自力博士致辞。专家们强调在全球医药研发加速发展的背景下，深化临床研究和药物创新的国际合作对推动医药产业高质量发展具有重要意义，希望能借此次大会的召开促成业界众智交汇，思想交融，为中国乃至全球的医药研发提供有力支持。
副院长孙加源主持
比利时药品和健康产品监督管理局
局长特别顾问、DIA和美国FDA同仁会
全球董事李自力博士致辞
此次大会围绕四大核心议题，各领域内专家学者充分深入的进行交流，开展了多层次的学术分享。
高质量临床试验的关键要素
与质控体系建设
与会专家聚焦临床试验的科学性、规范性和有效性，通过探讨质控体系建设、数据管理与分析的优化，提出提升临床试验质量的关键措施。DIA中国顾问委员会主席、阿斯利康全球肿瘤研发高级副总裁何静女士分享了中国创新肿瘤药物研发的前沿挑战与机遇，罗氏制药中国医学事务副总裁李滨先生介绍了罗氏的质控体系实践和创新药物发展策略。
市药品监督管理局药品注册处
汤奥博处长致辞
DIA中国顾问委员会主席
阿斯利康全球肿瘤研发高级副总裁
何静女士
新形势下临床试验
多方合作模式探索
在全球化、数字化驱动下，临床试验的合作模式呈现创新趋势。专家们交流了国内外的成功案例，探讨申办方、研究者、CRO和SMO公司的合作模式，分享了加速临床试验进程的策略。百利天恒创始人朱义先生和康方生物高级副总裁王忠民先生分别从肿瘤治疗的IO+ADC模式及PD1/VEGF双抗药物研发过程出发，探讨合作与创新对新药开发的重要性。
上海市肺部肿瘤临床医学中心
陆舜教授致辞
国产创新药出海的关键突破
对于国产创新药出海面临的挑战，与会专家从政策、知识产权、市场准入等角度提出了策略。百济神州副总裁沈志荣先生、君实生物总经理邹建军女士、恒瑞医药副总经理王泉人先生分别从科学认知与技术创新、国际化发展路径等视角出发，探讨如何为国产创新药铺设全球化之路。
DIA全球高级副总裁兼中国董事总经理
王彤焱女士
新技术赋能医学和临床转化
在人工智能、大数据、基因编辑等新技术的推动下，专家们就新技术在医学转化、临床应用中的广泛应用展开讨论。默克雪兰诺中国临床质量管理负责人许玮和沙砾生物CMO于晶博士从技术应用、质量控制的角度出发，提出新技术在提升药物研发效率和精确性的前景。
临床研究中心主任储天晴任大会执行主席
为期一天的大会在专家学者的热烈探讨中圆满结束，与会者纷纷表示意犹未尽，期待日后各项合作的早日实现。首届“临床研究与药物创新高峰论坛”暨“DIA走进胸科（DtoC）”会议的成功举办，也充分展示出我院在心胸领域临床研究和药物创新的引领作用，这也是我院推进医院高质量发展进程中，为推动中国以及全球医药研发事业做出的新贡献。
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