Hi, 各位有机合成爱好者
平常我们接触最多的都是中性钯催化剂，如醋酸钯(Pd(OAc)2)、Pd(dppf)Cl2, Pd(PhCN)2Cl2, Pd(PPh3)4, Pd(PPh3)2Cl2等等，这些市场可售催化剂其实都是中性催化剂。大部分时候这些催化剂对于日常的Suzuki, Buchwald, Heck等偶联已经够用，从而导致我们很少有人知道阳离子催化剂是啥，有啥用途。
小编为啥想说说阳离子催化剂，主要小编读书时候研究过金催化剂，中性催化剂对于很多反应效果不行，阳离子金催化剂可以解决很多问题（此话题以后再说）。鉴于钯催化剂对于我们日常工作更加重要，今天来聊聊阳离子钯催化剂吧。
如上图所示，一般情况下阳离子钯催化剂都是反应过程中原位生成：即阳离子催化剂现做现用，一般在加入反应物之前，中性催化剂如Pd(PhCN)2Cl2溶解在溶剂中，而后加入银盐如AgOTf，搅拌5分钟左右。很容易理解，反应由于生成沉淀AgCl，阳离子钯催化剂很容易就生成了。而后我再陆续加入原料，在阳离子钯催化剂作用下反应。
相比于中性钯催化剂，可以说阳离子钯催化剂效果肯定是更好，尤其钯催化剂活化羰基的反应。如下图所示，小编认为钯离子催化剂效果就很明显，下文具体说明。
实例1:醇的乙酰基保护
都知道乙酰基具有容易上保护和脱保护的特点，因此得到广泛应用。一般情况下我们使用吡啶或者三乙胺等作为碱去上保护。但是遗憾的是，很多时候，反应速度很慢，甚至不反应。尤其大位阻如金刚烷醇的保护就比较困难。看看下面阳离子钯催化剂对于此类反应的效果吧（DOI：10.3390/catal6020027）。
通过以上对比试验看出，中性钯催化剂，银盐对反应没有任何促进作用，但是阳离子钯催化剂，5分钟就能搞定上保护。
选了2个特殊的大位阻醇底物，可以看出，反应收率还是非常高的。
2）醛或者酮的保护——生成缩醛或者缩酮
缩醛缩酮保护醛或者酮官能团，防止反应过程中被亲核试剂进攻，这是我们比较常用的保护基策略。但是很多实验我们发现保护基在TsOH或者剧烈脱水条件下反应，反应不完全，后处理还有可能变回去，有些不好弄的。
从下面的对比试验看出，中性钯催化剂或者银盐对反应没有任何作用，但是阳离子钯催化剂15分钟搞定了所有。
醛基保护不必多说，毕竟活泼，下面是酮的保护，可以看到，阳离子钯催化剂真的很高效。
好了，今天小编就是抛砖引玉，毕竟阳离子钯催化剂的用途还有很多很多。希望通过此篇文章让大家认识阳离子钯催化剂，知道他们和中性钯催化剂的不同，很多时候反应效果就是2码事情。
