基因治疗独角兽,真的悬了!

企业   2024-12-19 07:35   上海  

在商业化泥潭中苦苦挣扎的昔日基因治疗独角兽蓝鸟基因(bluebird bio),又遇到了更大的麻烦。

上周,美国FDA表示,正在对蓝鸟生物的基因治疗Skysona进行调查,关于其治疗后患者血液系统恶性肿瘤的严重风险。

Skysona是一款基于慢病毒的造血干细胞基因治疗,于2022年9月获得FDA加速批准上市,用于治疗早期活动性脑肾上腺脑白质营养不良(CALD)。

Skysona于2021年7月获得欧盟批准用于治疗CALD。

自FDA批准Skysona以来,FDA收到了多例患者接受Skysona治疗后发生血液系统恶性肿瘤报告,包括危及生命的骨髓增生异常综合征和急性髓性白血病病例。血癌病例似乎与Skysona治疗有关,临床试验报告,血癌在治疗后的14-92个月内诊断。

此前,FDA已经为Skysona贴上了可能致癌的黑框标签,并在后来的更新标签中,指出临床试验中给药的67名患者中有6例患上了血癌。

现在,FDA正在介入调查Skysona血液系统恶性肿瘤的已知风险,并伴有严重后果,包括住院、需要同种异体造血干细胞移植和死亡等,并正在评估采取进一步监管行动的必要性。

这对于一直无法破解商业化困境的蓝鸟基因来说,无疑是雪上加霜。

作为蓝鸟生物旗下最先上市的Zynteglo基因疗法,这是一种基于慢病毒载体的基因疗法,用于治疗输血依赖性β-地中海贫血(TDT)患者,其2023年收入为1670 万美元。

Skysona是蓝鸟生物旗下第二个上市的基因疗法,用于治疗18岁以下携带ABCD1基因突变的早期脑性肾上腺脑白质营养不良(CALD)患者。

有研究机构估计,符合治疗条件的肾上腺脑白质营养不良患者,也不过40例左右。

2022年,Skysona基因疗法全年的收入为1240美元。

2023年12月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了蓝鸟基因第三款产品Lyfgenia的上市,用于治疗12岁及以上伴有血管闭塞事件史的镰状细胞病患者。

尽管Lyfgenia疗法单剂的售价高达惊人的310万美元,但是业界仍然不乏对其看好的观点。

看好者认为,这笔一次性投资,对于那些饱受镰状细胞病反复发作折磨的患者来说,可能意味着一次彻底改变命运的机会。通过一次性治疗,患者有望摆脱终身依赖输血和药物维持生命的状态,实现长期健康生活的梦想。

但是市场的走向,并不让人乐观。

截至2024年5月份,才有媒体报道,一名12岁男孩将成为Lyfgenia这款基因疗法在美国的首位商业患者,其费用由保险公司支付。

此时,距离该疗法获批上市,已经过去了近半年时间。

在8月14日,蓝鸟生物发布了第二季度业绩:仅仅有4名患者开始接受Lyfgenia疗法。

这个数据,可以说彻底击溃了市场的信心,导致了其本就伤痕累累的股价,再次连续两天大跌近30%。

目前,蓝鸟基因的市值仅有不足1亿美元,相比于其巅峰时期的300亿美元市值,已经恍如隔世。

“药物递送”系列精彩推荐

药物递送(一)——脂质体技术

药物递送(二)——微球技术

药物递送(三)——脂质纳米粒技术

药物递送(四)——树枝状大分子技术

药物递送(五)——微针技术

药物递送(六)——白蛋白纳米粒技术

药物递送(七)——纳米晶技术

药物递送(八)——铁蛋白技术

药物递送(九)——脂肪乳技术

药物递送(十)——口腔薄膜技术

药物递送(十一)——胶束技术

药物递送(十二)——水凝胶技术

药物递送(十三)——脂质微泡技术

加微信交流群/商务/媒体合作/转载授权,扫下方二维码

药物递送技术文献共享QQ群,扫下方二维码

本公众号长期征稿:征稿启事

药物递送
专注药物递送技术和高端制剂,分享相关知识,做一个有态度、有温度、有深度的科普号,愿分享的内容对你有所帮助。
 最新文章