Wuhan Institute of VirologyUniversity of Chinese Academy of SciencesUniversity of Science and Technology of ChinaKey Laboratory of Anhui Province for Emerging and Reemerging Infectious Diseases摘要尼帕病毒属于副粘病毒科，亨尼帕病毒属，是一种在东南亚流行的人畜共患病毒，能导致人类和动物患上严重的呼吸系统疾病和脑炎，其致死率高达75%。该病毒对世界公共卫生和全球生物安全造成了严重的威胁，但目前仍无针对该病毒的上市疫苗。因此本研究将尼帕病毒的可溶性糖蛋白G（sG）或糖蛋白G的头部区域 （Ghead ) 作为抗原，通过spycatcher/spytag技术将抗原装载在铁蛋白纳米颗粒上，制备了两种基于铁蛋白的纳米颗粒疫苗（FeNP-sG 和 FeNP-Ghead）。与sG或Ghead亚单位疫苗相比，FeNP-sG 和 FeNP-Ghead 在小鼠中能够诱导较强的体液免疫和细胞反应，而FeNP-sG 免疫组的效果优于FeNP-Ghead 免疫组。研究结果进表明，sG 具有比 Ghead 更好的抗原性，且纳米颗粒疫苗可以显着增强免疫原性。此外，用5μg FeNP-sG 疫苗免疫仓鼠2次后进行NiV的攻毒实验，该疫苗可对仓鼠提供100% 的保护。因此本研究的对于抗击NiV等新发传染病具有重要意义，有助于全球公共卫生领域更好地应对未来可能出现的疫情。Fig. 1 Construction and purification of sG and Ghead-based nanoparticle vaccine candidates. Fig. 2 Humoral immune responses in nanoparticle-vaccinated BALB/c Mice.Fig. 3 Cellular immune responses in nanoparticle-vaccinated BALB/c Mice. Fig. 4 Humoral immune responses in nanoparticle-vaccinated hamsters. Fig. 5 Vaccines protected hamsters from lethal NiV Malaysia challenge.Fig. S1 Preparation and characterization of FeNP-sG.Fig. S2 Gating strategy for the analysis of different T cell population in the spleen of vaccinated mice.
