作者
尹丹，石彬，耿仁浩，刘英楠，龚浪，邵红霞，钱琨，陈鸿军，秦爱建
单位
病毒复制依赖于蛋白质之间复杂的相互作用。就非洲猪瘟病毒而言，目前仅有少数蛋白质之间的相互作用被鉴定。因此，本研究利用免疫共沉淀和液相色谱-质谱技术证明非洲猪瘟病毒 p72 蛋白与A137R基因编码的 p11.5 蛋白之间存在互作关系。研究发现，p72 蛋白的1-216位氨基酸与 p11.5 蛋白的1-68位氨基酸是两者互作的关键结构域。为了进一步评估p11.5蛋白在病毒感染中的作用，本研究构建了一种缺失A137R基因的重组病毒（ASFVGZΔA137R），与亲本病毒ASFVGZ相比，ASFVGZΔA137R的病毒滴度显著降低，但ASFVGZΔA137R感染细胞后子代病毒中的基因组拷贝数与病毒滴度的比值更高，据此推测感染ASFVGZΔA137R的细胞可能产生了大量非感染性的病毒颗粒。同时我们发现 p11.5 不影响病毒与细胞的结合和内吞作用。本研究首次证明了 p72 和 p11.5 之间的相互作用，加深了我们对病毒蛋白之间复杂相互作用的理解，为进一步研究非洲猪瘟病毒感染的致病机制提供了参考。
图2 p11.5蛋白与p72蛋白存在相互作用
图5 ASFVGZΔA137R在MA104细胞中产生感染性病毒滴度与基因组拷贝数的比值降低
图6 p11.5不是ASFV结合或进入MA104细胞所必需的蛋白
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