慢性肺曲霉菌病
慢性肺曲霉菌病(ChronicPulmonary Aspergillosis,简称CPA)是一种由曲霉菌侵入肺部组织引起的深部真菌感染性疾病。这类疾病在具有潜在肺部疾病的个体中较为常见,然而,其早期的临床症状和体征并不明显,因此,临床诊断存在较大的困难。
传统的诊断方法包括皮下穿刺取组织病理、真菌培养等,这些方法虽然能够获取组织样本,但存在创口,可能导致感染和病理样本的污染,同时,这些方法的操作过程较为复杂,对患者的身体造成一定程度的负担。
支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar Lavage Fluid,简称BALF)半乳甘露聚糖(Galactomannan,简称GM)试验和血清(1,3)-β-D-葡聚糖抗原(简称G)的检测,可以作为CPA的诊断工具。GM试验通过检测BALF中GM的含量,可以反映肺部曲霉菌的感染程度。而G的检测,可以反映曲霉菌对人体的影响,是一种重要的血清学检测方法。
然而,这些传统的诊断方法存在一些问题,如操作复杂、易受干扰、对患者有创口等。因此,我们需要寻找新的、更为有效的诊断方法。
通过研究发现,GM试验联合G的检测,在CPA的诊断中具有较高的敏感度和特异度,阳性预测值和阴性预测值也较高,说明这种检测方法在CPA的诊断中具有较高的价值。
因此,结合以上研究结果,我们可以得出结论:GM试验联合G的检测,可以作为CPA的早期诊断工具,为临床治疗提供可靠的依据。
血清 G试验方法:
血清G试验是一种检测曲霉菌的免疫学方法,其原理是利用抗原和抗体的特异性结合来检测曲霉菌的抗原。这种方法的基本步骤如下:
首先,采集患者的清晨空腹血清。清晨空腹血清是指在早上空腹时采集的血液样本,这种样本的采集可以避免食物和药物的影响,能够更准确地反映患者的真实情况。
然后,按照试剂盒的说明书进行无菌操作。无菌操作是指在实验过程中,所有接触样本和试剂的器皿、工具和设备都必须经过灭菌处理,以避免外源性污染。
接下来,利用动态显色法检测血清中G水平。动态显色法是一种常用的免疫学检测方法,其原理是利用抗原和抗体的特异性结合来检测目标物质。在血清G试验中,G代表曲霉菌的抗原,因此利用动态显色法检测血清中G水平,可以间接检测血清中曲霉菌的含量。
最后,根据检测值来判断曲霉菌感染的可能性。根据血清G试验的检测值,可以将曲霉菌感染的可能性分为三种:阴性、阳性和观察期。检测值小于70pg/ml时,表示不考虑真菌感染;检测值大于等于95pg/ml 时,表示高度怀疑真菌感染;检测值在70~ 94 pg/ml时,表示此为观察期,应综合评判,连续动态监测。
血清 G试验是一种简单、快速、经济的检测曲霉菌感染的方法,对于诊断真菌感染具有重要的临床意义。然而,这种方法也存在一定的局限性,如易受其他因素的影响、敏感性较低等,因此,在实际应用中,还需要结合其他检查方法进行综合判断。
血清GM试验方法:
1.血清GM试验的检测步骤:首先,采集患者清晨空腹血清。采集血清时,应确保无菌操作,以避免杂质的干扰。然后,按照试剂盒的说明进行无菌操作,将血清样本注入试剂盒中。试剂盒中通常包含酶联免疫分析仪所需的各种试剂和抗体,用于检测血清中的GM抗原。最后,将试剂盒放入酶联免疫分析仪中,按照仪器操作规程进行检测。
2.结果判断:检测结果以血清GM抗原水平表示。当检测值小于0.65μg/L时,表示血清中GM抗原水平较低,可以判断为阴性,说明不考虑曲霉菌感染。当检测值大于等于0.85μg/L时,表示血清中GM抗原水平较高,可以判断为阳性,提示高度怀疑曲霉菌感染。当检测值在0.65~0.84μg/L时,说明血清中GM抗原水平适中,应综合评判,连续动态监测。
3.注意事项:血清GM试验是一种无创性检测方法,但并非所有患者都适用。对于严重肝功能不全、免疫功能低下、妊娠期妇女等特殊人群,应根据具体情况谨慎使用。此外,检测结果可能受到多种因素的影响,如血清样本采集、处理和保存过程中的污染,试剂盒的灵敏度和特异性等。因此,在进行血清GM试验时,应严格遵循操作规程,确保检测结果的准确性。
综上所述,血清GM试验是一种简便、快速、敏感的检测方法,可用于曲霉菌感染的初步筛查。但同时也存在一定的局限性,需要结合临床表现、病史等因素进行综合判断。在实际应用中,应严格遵循操作规程,确保检测结果的准确性,为曲霉菌感染的诊断和治疗提供有力支持。
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