2024年10月24日，国家药品监督管理局批准了杭州莱和生物技术有限公司的“甲基安非他明头发检测试剂盒（荧光免疫层析法）”产品注册申请，注册证编号：国械注准20243402102。其预期用途为：本产品用于体外定性检测人体头发样本中最低检出限浓度为0.2ng/mg的甲基安非他明。近日，器审中心发布了该产品的审评报告，具体内容如下：
整理：优咨康
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2024年10月24日，国家药品监督管理局批准了杭州莱和生物技术有限公司的“甲基安非他明头发检测试剂盒（荧光免疫层析法）”产品注册申请，注册证编号：国械注准20243402102。其预期用途为：本产品用于体外定性检测人体头发样本中最低检出限浓度为0.2ng/mg的甲基安非他明。近日，器审中心发布了该产品的审评报告，具体内容如下：
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