通知丨关于征集2024年度“中国罕见血液疾病研究基金”科研项目的通知

文摘   2024-11-28 12:05   北京  


为进一步提高罕见血液系统疾病的诊疗水平,加快我国血液系统疾病的诊断和防治事业的发展,为从事罕见血液病临床诊疗及基础研究的专业人士提供学术交流、科学研究的资助,上海广慈转化医学研究发展基金会设立了“中国罕见血液疾病研究基金”。主要资助范围包括国内罕见血液系统疾病(如血友病等)及其相关学科和技术的研究(如:细胞生物学、干细胞、发育生物学、基因治疗等)。


2024年“中国罕见血液疾病研究基金”招标征集工作现已开始。中国罕见病联盟作为该项目协作方,现将有关事宜通知如下:


中国罕见血液疾病研究基金

1、本基金主要支持在中国从事罕见血液疾病(如血友病、地中海贫血、血小板疾病、出凝血、血液肿瘤等)相关的基础研究项目。

2、资助总额为30万人民币/项,资助年限2年,每年15万人民币。

3、基金会及研究基金介绍、申报材料撰写要求、申报书模板下载等可详见基金会官网

(http://www.guangcifoundation.org/CN/Default.aspx)。


有意向参与者点击二维码报名:



报名后需于2024年11月30日前将申请标书提交至以下邮箱,欢迎大家踊跃申报!


邮箱

gc_guangci@guangcifoundation.org


注意事项

1、如申请项目涉及人类遗传资源国际合作,需经中国人类遗传资源管理办公室批准后方可开展。

2、在申请标书中若涉及动物实验,均应详细描述该动物实验的操作步骤。

备注:以上信息转发自上海广慈转化医学研究发展基金会








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