为点燃重症肌无力（MG）领域中国原创研究的璀璨火花，为青年学者搭建一座通往卓越科研之路的桥梁，提供交流与学习平台，北京罕见病诊疗与保障学会在2023年成功举办了第一届重症肌无力青年原创论坛，赢得了青年学者们的热烈反响与高度赞誉，超过2000人参与投票，并举办鼎力菁英荟年度线下颁奖会议，不仅激发了无数研究创意，更为青年医师们提供了与罕见病顶级专家面对面交流与学习的宝贵机会，为我国重症肌无力领域的青年才俊铺设了坚实的成长之路。
如今，这股科研创新的浪潮再次席卷而来！第二届MG青年原创科研论坛已经筛选出34篇闪耀着智慧光芒的原创论文，它们正蓄势待发，等待着您的关注与支持。现在，大众投票与专家评审已正式启动
大众投票，让每一份力量都被看见
一、投票时间：
2024年10月25日00:00至2024年11月8日24:00
二、投票方式：
1.立即点击下方链接，踏上这场科研盛宴的投票之旅！
2.扫描海报上的二维码，直接进入活动页面，点击【参加投票】，为您心中最具创意的论文投上至关重要的一票！
发挥优势，助力青年学者勇攀科研高峰
三、拉票指引：
扫描二维码，点击参加投票，即可生成专属二维码的海报，也可点击右上角转发小程序分享至朋友圈或者群聊，为个人作品或者为自己喜欢的作品进行拉票。（每个用户对同一作品只能投票一次，每个用户可对多个作品进行投票）
四、奖项设置：
1.设立荣誉奖项：设立8个优秀原创论文奖和2个人气奖。
2.邀请出席会议：获奖者将受邀参加年终颁奖盛典，并有机会获得更多学术资源支持。
3.得到专家指导：有机会获得重症肌无力诊疗权威专家的直接点评指导。
4.提供展示平台：依托中国罕见病联盟，向全国乃至全球的重症肌无力领域展示您的研究才华，提升个人及团队的学术影响力。
5.获得交流机会：与来自全国各地的青年学者及资深专家深入交流，拓宽研究视野，激发新的科研灵感。
我们诚挚邀请您加入这场科研盛宴的见证与推动之中。让我们携手并进，共同见证科研创新的力量，为重症肌无力领域的发展贡献您的智慧与热情！
如有任何疑问或需要进一步了解，请随时联系罗欣欣。
电话：13810311489
邮箱：luoxinxin@chard.org.cn。
（请注意，请广大医务工作者保持警惕，切勿轻信其他冒充人员的信息，以免上当受骗。）
