▎追溯
2024年11月14日，默克公司(NYSE: MRK)，在美国和加拿大以外地区称为 MSD（默沙东），与私营临床阶段生物技术公司 LaNova Medicines Ltd. (LaNova) 宣布，默克已获得独家全球许可，开发、生产和商业化 LM-299，这是 LaNova 的一种新型研究性 PD-1/VEGF 双特异性抗体。
默克研究实验室总裁 Dean Y. Li 博士表示：“在默克，我们将继续打造强大而多样化的肿瘤学产品线，涵盖差异化机制和多种治疗模式。这项协议将进一步丰富默克不断增长的肿瘤学产品线，我们期待快速、严格地推进 LM-299 的研发，为有需要的患者提供帮助。”
根据该协议，LaNova 授予默克公司开发、生产和商业化 LM-299 的全球独家许可。LaNova 将获得 5.88 亿美元的预付款。LaNova 还有资格获得高达 27 亿美元的里程碑付款，这些款项与 LM-299 在多种适应症方面的技术转让、开发、监管批准和商业化有关。
LaNova 创始人、董事长兼首席执行官 Crystal Qin 博士表示：“与默克达成的这项协议充分证明了 LaNova 才华横溢的科学家团队在研发 LM-299 方面的辛勤工作。通过内部研发创新和战略性外部合作，LaNova 致力于推进其产品线，造福全球患者。”
拟议交易的完成需根据《哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案》和其他惯例条件获得批准。该交易预计将于 2024 年第四季度完成。默克预计将在交易完成的当季记录与交易完成后应付的 5.88 亿美元付款相关的税前费用，并将其纳入 GAAP 和非 GAAP 业绩中，并将在那时披露该费用对每股收益的影响。
关于LM-299
LM-299 是一种针对程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 和血管内皮生长因子 (VEGF) 的在研双特异性抗体。这种创新治疗方法旨在抑制 PD-1/PD-L1 和 VEGF/VEGFR 受体信号通路，释放关键免疫检查点，同时抑制新血管的产生（血管生成）。LM-299 具有差异化分子设计，包括与两个 C 端单域抗 PD-1 抗体相连的抗 VEGF 抗体。LM-299 的 1 期临床试验目前正在中国招募患者。
同时，礼新医药在近日成功完成4200万美元（约3亿元）的C1轮融资。
