…与其烦闷，不如记录…
有人说，我现在遭遇的远超中年危机，理由是生了娃没几个月，婆婆就确诊了阿尔兹海默症（简称AD）。她因为离婚无人照料，目前搬来和我们一起居住。
原本的高龄一胎家庭演变成了二胎，凭空添了一个大女儿。这种硬凑成一个“好”字的剧情，让人实属无奈。
从排斥到被迫接受，到住在一起每天各种嫌弃，到如今用田野调查的心态观察婆婆的每一步退化轨迹。我渐渐放松了一些，也更能接纳命运的无情。
…我为什么要公开分享…
市面上相关AD的书我和老公都读过了。
书中有儿子写患病父亲的，有追忆已去世的患病奶奶的，也有陪伴相爱的伴侣走到人生尽头的，但我没看到一本讲关于儿媳如何与婆婆相处的。
对待没有血缘关系的病人，还是有很大区别的。
那些书中作者的身份有医生、心理学作家或营养师等等。
但是，普通人的家人得病了怎么处理呢？
我想把其中的心路历程写下来。
2022年写过的一篇，显然远远不够疏解烦忧。
回顾了与老公相遇的这7年，我感叹变迁巨大，目睹着自己从一个斗志昂扬、追求白手起家的个人创业者，到成为高龄妈妈每天疲于照顾婴儿，虽然累至少能看到娃肉眼可见的成长，结果孩子不到8个月又来了个病人。。。
从此，我的精力被分散到了孩子和老孩子上。因为婆婆的病情，老公、我、我爸妈都要分出精力对她照护。
老公一遇到婆婆引发的问题，常常找我倾诉。这意味着不仅被拉着一起分担照护压力，还要被迫牺牲时间和情绪。
说实话，我曾经愤怒过。但面对无解的事，只爆发情绪毫无意义，因为疏导和放下情绪也是一种精神劳动。
烦躁是一定会出现的，学习、就医或抱怨都无法解决问题。
我决定把看到的、感受到的记录下来，分享给身边也有亲朋好友不幸患病的人，和想让自己预防这项绝症的人。
我必须把一切写下来，因为不写，所有问题会搁置在角落里，不断沾粘融化作一大团。
我只能写下来。
…要梳理的问题太多了…
家中一个人得了AD，全家人会遇到哪些问题呢？
-普通人是怎么和绝症家人相处的。
-遇到关系上的矛盾怎么处理？
-需要给病人制定康复计划吗？
-付出努力后会遇到哪些挫败？
-病人自己还能做出哪些努力？
-得病后还能好起来吗？还能长寿吗？
-病人会影响家中幼儿的成长发育吗？
-病人在家庭中还存留哪些价值？
-什么样的人容易患上AD？
-让看护者最烦心的有哪些？
-等等等等。
之后会不定期更新到公号中。
如果你身边也有阿尔兹海默症病人？欢迎留下你的看法！
