髓新获益
当然之选
2024年11月28日，国家医保局、人力资源社会保障部发布关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》的通知。其中重磅公布了2024年国家医保目录调整结果，将于 2025 年 1 月 1 日起正式实施。此次医保目录调整，扩大了医疗保障范围，推动了我国临床用药结构的优化升级，对创新药支持成效显著。
海特生物自主研发、靶点全新的1类生物药注射用埃普奈明（商品名：沙艾特®）通过国家医保谈判被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》。这标志着沙艾特®将为多发性骨髓瘤患者提供更可及的治疗选择，成为兼具临床价值和市场价格两大优势的国产明星药物，极大地减轻了患者经济负担，使更多患者能够得到及时、有效的治疗。
全新机制，开启MM治疗新选择
作为全球首款批准上市的DR4/DR5激动剂，埃普奈明以独特的作用机制，优异的有效性、安全性及耐受性，为临床医生和肿瘤患者带来全新治疗选择。多项数据显示埃普奈明与多种药物联合均具有明显的协同作用，联用方案多次被列入权威指南I 级推荐，推动了血液领域治疗方案的创新，改善了骨髓瘤患者临床治疗现状。
原研首创，开创生物创新药新篇章
埃普奈明是我国自主研发的1类生物新药，已于2023年11月1日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，上市后获得临床专家和患者的一致认可，在MM治疗中已显示出显著生存获益，可以延长患者的PFS及OS，疗效明确且安全性良好，给临床治疗带来新的选择，为MM患者带来新的希望，开创生物创新药更为蓬勃发展的新篇章！
纳入医保，提升创新药物可及性
从获批上市到纳入国家医保目录，这将促进埃普奈明的推广和应用，为更多肿瘤患者提供新的治疗选择。纳入国家医保目录将进一步提升创新药埃普奈明的可及性，减轻患者治疗负担，惠及更多肿瘤患者，临床医生也能有更多选择为患者制定更合适、更高效的治疗策略，提升MM治疗现状，为患者带来更佳的临床获益。
海特生物作为一家上市公司，已在制药领域深耕多年，秉持着“敬畏生命 无畏创新”的企业宗旨，勇担行业社会责任，着力研发first-in-class创新药。创新药研发前期投入了大量资金、人力、时间、技术等，背后经历了数不尽的艰辛，对于沙艾特®来说，今年是首次参与国家医保谈判，同时得到了公司管理层的极力支持，最终确定了一个亲民惠民价格，切实惠及肿瘤患者，只为给肿瘤患者带来用得上、用得起的高品质创新药。
随着2025年1月1日正式全国落地执行，埃普奈明将在MM患者治疗中发挥越来越重要的作用，助力更多MM患者获得更好的生存获益，提升生活质量，重获新生。同时海特生物将深度开展全国真实世界研究，进一步探索更多埃普奈明联合用药方案，随着埃普奈明在不同肿瘤分型的深入探索，将有更多的临床数据支持埃普奈明临床实践，未来有新的适应症纳入国家医保目录，让更多肿瘤患者得到安全、高效、可及的治疗方案，为患者带来新的曙光！
