烟波海角，风光无限。2024年1月26日“中国临床肿瘤学会（CSCO）白血病专家委员会、淋巴瘤专家委员会及骨髓瘤筹备委员会工作会议暨2024年CSCO血液及淋巴瘤、骨髓瘤疾病学术大会晚餐卫星会：“髓新获益——埃普奈明（CPT）RRMM治疗新选择”在海口成功举办。
埃普奈明卫星会特邀哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授、中国医学科学院血液病医院邱录贵教授担任主持嘉宾，首都医科大学附属北京朝阳医院血液科主任陈文明教授担任本次会议各项议程的主讲嘉宾。分享围绕了全球首款批准上市的DR4/DR5激动剂，原研1类生物新药埃普奈明（CPT）的临床运用心得，共同探索埃普奈明未来的治疗格局，为推动埃普奈明（CPT）的临床研究及规范化治疗指明了方向，为血液肿瘤的治疗领域带来了新的曙光。
埃普奈明治疗复发难治多发性骨髓瘤的临床应用指导原则（2023年版）内容介绍
作为埃普奈明上市前多项重要临床试验的主要研究者，陈文明教授饱含深情地回顾了埃普奈明艰辛难忘的研发历程。然后从埃普奈明作用机制、关键临床试验结果、与多种抗肿瘤药物联合的临床前研究结果、不同临床联合用药方案剂量推荐及不良反应管理等多个方面，对即将发布的《埃普奈明治疗复发难治多发性骨髓瘤的临床应用指导原则（2023年版）》进行了深度解读，并期望更多的专家将埃普奈明与其他抗肿瘤药物进行联合应用，为临床规范用药以及临床探索用药提供更坚实的依据。同时，他亦充分肯定了埃普奈明临床运用的有效性、安全性以及国内企业创新深入“无人区”探索的魄力与勇气。
陈文明教授解读
埃普奈明待开展IIT项目介绍
在中国的首先获批上市是埃普奈明临床运用的全新起点，作为原研1类生物新药，亟需利用临床研究挖掘其临床应用的潜力和价值，卫星会期间，陈文明教授从多发性骨髓瘤领域的IIT（Investigator Initiated Trial）研究现状、流程、开展意义，如何控制风险、保证质量，规范标准等方面展开介绍。主要目的是为了推进埃普奈明研究的深度和广度，从而进一步丰富与之相关的循证医学证据。
埃普奈明IIT项目的各项工作也在有序地开展实施，相信在PI及企业的共同努力下可以为临床研究补充更多维度数据，造福更多患者。
埃普奈明全球首发上市会预告
国家1类生物新药注射用埃普奈明（沙艾特）已于2023年11月1日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适应症为联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。在卫星会上，海特生物董事长陈亚先生隆重宣布：2024年4月，埃普奈明全球首发上市会将在北京盛大召开并将邀请众多血液学大咖齐聚北京，共同见证这一重要时刻，并深入探讨埃普奈明获批上市后RRMM的全新治疗格局。
海特生物董事长陈亚先生-上市会预告
作为全球首款批准上市的DR4/DR5激动剂，埃普奈明以其独特的作用机制以及低血液毒性、获益人群广泛等众多优势受到业内人士的关注。推动了血液领域治疗方案的创新，弥补了国内针对P53缺失患者治疗领域的空白，为全球范围内DR4/DR5靶点药物的研发开创了新的思路，并为骨髓瘤患者提供了全新的药物治疗路径。
随着埃普奈明的上市，海特生物正在积极布局对于其在血液肿瘤乃至实体瘤领域更多的可能性临床探索思路。鉴于埃普奈明出色的耐受性及安全性，以及在临床前研究中对于多瘤种所展现的潜在获益。相信随着临床探索的不断深入以及用药经验的不断积累，埃普奈明能够帮助更多患者重获生命的精彩。
会议现场
