四川省防控抗肿瘤药物治疗相关恶心呕吐专家共识 2024 版

文摘   2024-11-15 19:46   天津  

高致吐化疗单日所致恶心呕吐的预防  

结合目前相关指南及专家共识,推荐在高致吐化疗前采用三药联合方案或四药联合方案。三药联 合方案有:① NK-1RA+5-HT3RA+地塞米松(6~12 mg D1,3.75~8 mg D2-4);② 地塞米松(10 mg D1)+5-HT3RA+奥氮平(5~10 mg D1-4)。四药联合方案为:NK-1RA+5-HT3RA+地塞米松(6~12 mg D1,3.75~8 mg D2-4)+奥氮平(5~10 mg D1-4)。此外,沙利度胺(100 mg D1-5)+帕洛诺司 琼+地塞米松方案(12 mg D1,8 mg D2-4)已纳入中 国 CSCO 指南(Ⅱ级推荐,1B 类证据)。在采用联 合给药情况下,应注意不同药物之间的相互作用和 副 反应叠加等风险

高致吐化疗多日所致恶心呕吐的预防   

对于多日高致吐风险化疗患者,具有急性期和延迟期 CINV 叠加风险,情况更为复杂。结合指南内 容和相关研究数据,可考虑以下预防方案:① 含奥氮平的四联方案:5-HT3RA+地塞米松(6 mg D1-5)+NK-1RA+奥氮平(5 mg,每日睡前服用,D1-5);② 延长 NK-1RA 的给药时间或增加给药剂次:5-HT3RA+地塞米松(6 mg D1,3.75 mg D2-4)+阿瑞匹坦(125 mg D1,80 mg D2-6)和 5-HT3RA+地塞米松(6 mg D1,3.75 mg D2-4)+福沙 匹坦(115 mg D1,3)等 对于无法使用 NK-1RA 的患者可使用5-HT3RA+地塞米松+藿香正气液10 mL tidD1-2  1

中致吐化疗所致恶心呕吐的预防 

对于不伴有其他风险因素的患者推荐采用 5-HT3RA+地塞米松510 mg D1-3的二联方案预防 CINV

对伴有其他风险因素或既往使用二联方案治疗失 败的患者考虑选择三药联合方案 5-HT3RA+NK-1RA+地塞米松612 mg D13.758 mg D2-3); 5-HT3RA+地塞米松510 mg D1+奥氮平510 mg D1-3);对于有焦虑或抑郁倾向的患 者  可考虑使用含奥氮平的联合方案

 低致吐化疗所致恶心呕吐的预防 

对于低致吐化疗指南建议使用单一止吐药物或暂不使用止吐药物单一用药考虑 5-HT3RA地塞米松多巴 胺受体拮抗剂如甲氧氯普胺或氯丙嗪等

轻微致吐化疗所致恶心呕吐的预防 对于无恶心呕吐史的患者不必在化疗前常规给予止吐药物如果患者发生呕吐在后续化疗前参照低致 吐  化疗的单一止吐给药方案进行预防

口服药物致恶心呕吐的预防 

对中-高 致吐风险的患者5-HT3RA 可持续每日给药推荐使用口服如长效 5-HT3RA 帕洛诺司琼胶囊等或外用剂型以增加患者给药的便利性和舒适性 对低-轻微致吐风险的患者不做常规药物预防仅在必要时给予 5-HT3RA甲氧氯普胺或氯丙嗪中的一种作为解救治疗 对仅以恶心症状为主要表现的口服化疗患者可考虑使用具有止吐作用的中成药藿香 正 气液作为预防给药

风险期内 CINV 的解救治疗 

当患者在风险 期内发生 CINV 反应后,应该及时审核本次预防止吐方案是否规范,发现问题须立即修正;如预防方案符合规范,则应注意各种非化疗因素导致呕吐的 情况(如颅内高压、前庭功能障碍、青光眼、电解质 紊乱、血压异常、血糖异常、肠梗阻、肝功异常、肾 功异常、心律失常、心功异常、肿瘤侵犯至肠道或 其他胃肠道异常、其它合并症,以及周围环境因素 等),发现后及时给予针对性处理。对于患者正在发生的 CINV 需考虑临时调整或 增加止吐药物予以解救

急性期发生的 CINV,可临时加用 5-HT3RA 或换用另一种 5-HT3RA 进行解救,备选药物还包括奥氮平(5~10 mg/天)、劳拉西 泮(0.5~2 mg/次)、氟哌啶醇(0.5~2 mg/次)、异丙 嗪(12.5~25 mg/次)、地塞米松(5~10 mg/天)、甲 氧氯普胺(10~20 mg/次)、东莨菪碱等,中医药(针灸、藿香正气液等)也可能有效

对于延迟期发生的 CINV,可考虑使用 NK-1RA 予以解救。此 外,奥氮平、劳拉西泮、氟哌啶醇等镇静药物、地塞米松、甲氧氯普胺、中医药(针灸、藿香正气液等)也  可作为备选治疗

风险期外 CINV 解救治疗 

根据四川省研究结果,约 30% 的患者在 CINV 风险期外仍会出现恶心呕吐反应。相较于风险期内呕吐症状,风险期 外 CINV 通常以持续性恶心症状为主要表现,造成 患者食欲难以恢复、体力状况下降等情况,对患者 的不良影响更为显著。首先,规范实施 CINV 预防 对于减少风险期外 CINV 至关重要。此外,四川省 相关研究提示:延长阿瑞匹坦给药时间为 6 天,或福沙匹坦在第 1、3 天两次给药可以显著增加风 险期外无 CINV 天数,联合藿香正气液也可能减少风险期外 CINV 发生

若在此基础上,患者仍然发生风险期外 CINV,则考虑:① 临时给予止吐药物,首选 NK-1RA,备选药物包括奥氮平(5~10 mg/天)、劳拉西泮(0.5~2 mg/次)、氟哌啶醇(0.5~2 mg/次)、异丙嗪(12.5~25 mg/次)、地塞米松(5~10 mg/天)、甲氧 氯普胺(10~20 mg/次)、中医药等。② 非药物干预 措施包括系统性脱敏治疗、意象引导、催眠、渐进 性  肌肉放松、音乐疗法、运动疗法等

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文献来源

《四川省防控抗肿瘤药物治疗相关恶心呕吐专家共识》编写专家组.四川省防控抗肿瘤药物治疗相关恶心呕吐专家共识2024版[J].中国循证医学杂志,2024,24(10):1129-1136.

刘之说
致力于肿瘤学的学术交流和科普推广,记录日常生活的点点滴滴。刘东伯医生,就职于华中科技大学同济医学院附属同济医院光谷院区肿瘤科,光谷院区门诊时间:周一上午,周二上午,周四上午
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