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2024年11月28月，国家医保局正式发布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》。
MET突变的患者终于迎来了可以报销的靶向药：卡马替尼，用于治疗未经系统治疗的MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者！
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疾病控制率超过98%，
卡马替尼为METex14跳突NSCLC患者带来新的治疗选择！
全球研究GeoMETry mono-1
在全球范围内进行的研究——GeoMETry mono-1显示，对于首次接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者，卡马替尼能够显著缩小或消除肿瘤，具体表现为：
客观缓解率（ORR）：68.3% 的患者在接受治疗后，他们的肿瘤明显减小或消失。
疾病控制率（DCR）：98.3% 的患者在治疗后病情得到了控制，没有进一步恶化。
患者中位总生存期为25.5个月，这表示有更多的患者能够活得更久，超过2年，享受更多的时间和家人朋友在一起。
中国研究GeoMETry-C
在中国进行的临床研究GeoMETry-C也证明了卡马替尼的有效性。截至2022年11月30日的数据表明，对于初次接受治疗的中国患者，卡马替尼同样能够帮助 53.3%到60% 的人看到肿瘤的缩小或消失。此外，对于那些癌细胞已经扩散到大脑的患者，卡马替尼带来了令人鼓舞的消息：一半的患者脑内的肿瘤完全消失了。这为那些面临复杂情况的患者带来了新的希望。
在安全性方面，研究人员发现卡马替尼的副作用与既往情况一致。最常见的副作用包括外周水肿和肝功能指标之一——谷丙转氨酶水平升高。但大多数情况下，这些副作用都是轻微的，1-2级，并且可以通过医生的指导得到良好的管理。在整个治疗过程中，没有患者因为严重的不良反应而必须停止用药，也没有出现因使用卡马替尼而导致死亡的情况。仅有 13.3% 的患者经历了较为严重的副作用，但这些都是可控的。
总的来说，卡马替尼为携带METex14跳跃突变的非小细胞肺癌患者提供了一个有效的治疗方案。它不仅能够显著提高患者的生存时间和生活质量，而且其安全性能让医生和患者放心使用。
