2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（2024 ESMO ASIA）将在新加坡于当地时间12月6日~8日召开，聚焦于亚洲地区肿瘤学领域的最新临床科研进展，旨在进一步推动肿瘤医生间的学术交流和共同进步。其中，多项关于EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的精彩研究将亮相会议，带来多种靶向药物的最新临床研究成果，包括埃万妥单抗、奥希替尼以及Dato-DXd等。【肿瘤资讯】整理了其中部分研究主题，以飨读者。
摘要号628MO
TITLE: Comparing Subcutaneous vs Intravenous Amivantamab with Lazertinib in EGFR-Mutated Advanced NSCLC: Analysis of Asian Patients From PALOMA-3
标题：EGFR突变NSCLC患者接受皮下注射和静脉输注埃万妥单抗联合兰泽替尼的比较：来自PALOMA-3的亚洲患者分析
讲者：Se-Hoon Lee（韩国，首尔）
埃万妥单抗是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体。PALOMA-3（NCT05388669）1是一项III期国际随机临床试验，旨在评估皮下注射与静脉注射埃万妥单抗（均与兰泽替尼联合治疗）在使用奥希替尼和铂类化疗后疾病进展的EGFR突变晚期 NSCLC 患者中的药代动力学、疗效和安全性。此前公布的研究结果表明，皮下注射埃万妥单抗+兰泽替尼的药代动力学和客观缓解率（ORR）与静脉注射相当，且缓解持续时间（DoR）、总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）比静脉注射更长。本次ESMO ASIA大会上，韩国三星医疗中心成均馆大学医学院Se-Hoon Lee教授将分享PALOMA-3的亚洲人群数据分析。
摘要号635P
TITLE: Cross-over Adjusted Overall Survival for Amivantamab Plus Chemotherapy Vs Chemotherapy in First-line EGFR Exon-20 Insertion NSCLC
标题：埃万妥单抗联合化疗对比化疗一线治疗携带EGFR 20外显子插入突变NSCLC患者的交叉调整后总生存分析
讲者：Byoung Chul Cho（韩国，首尔）
PAPILLON2是一项III期国际随机临床试验，旨在评估埃万妥单抗联合化疗与单独标准化疗相比在EGFR 20外显子插入突变（EGFR Ex20Ins）NSCLC中的疗效和安全性。此前公布的研究结果显示，埃万妥单抗联合化疗在EGFR Ex20Ins NSCLC中优于单独化疗。在该主题中，韩国延世大学医学院Byoung Chul Cho教授将带来PAPILLON研究数据经过交叉调整后的分析。
摘要号656P
TITLE: Real-World (RW) Frontline (1L) Treatments (Txs) in Patients (Pts) With Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC) Harboring Epidermal Growth Factor Receptor (EFGR) Exon 20 Insertions (exon20ins) and Adjusted Comparisons Versus PAPILLON Study
标题：真实世界中携带EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者接受一线治疗的疗效以及调整后的PAPILLON研究对比
讲者：李子明（中国，上海）
一般来说，真实世界研究相比临床试验可以涵盖更广泛的患者群体，研究结果的外推性可能更好，劣势则在于存在较多混杂和偏倚，需要结合临床试验进行分析。上海市胸科医院李子明教授对真实世界数据和PAPILLON研究数据做了调整比较，将为埃万妥单抗临床应用带来更全面的数据参考。
摘要号693P
TITLE: Treatment Comparison of Amivantamab vs. Real World Therapies Among Patients with NSCLC Harboring EGFR Exon 20 Insertion Mutations: An External Control Analysis (ECA) Using NTUH NSCLC Dataset in Taiwan
标题：埃万妥单抗与真实世界疗法治疗携带EGFR 20外显子插入突变NSCLC患者的疗效对比：一项使用中国台湾地区NTUH（中国台大医院）NSCLC数据库的外部控制分析（ECA）
讲者：Jenn-Yu Wu（中国台湾）
中国台湾大学医院Jenn-Yu Wu博士采用台湾地区数据库中EGFR Ex20Ins NSCLC相关数据为埃万妥单抗与真实世界疗法做了比较分析，将为EGFR Ex20Ins NSCLC一线治疗中埃万妥单抗的应用提供区域性数据参考。
摘要号LBA7
TITLE: Efficacy and safety of datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) in patients (pts) with previously-treated EGFR-mutated advanced non-small cell lung cancer (NSCLC): a pooled analysis of TROPION-Lung01 and TROPION-Lung05
标题：Dato-DXd在既往接受过治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者中的疗效与安全性：一项TROPION-Lung01和TROPION-Lung05的汇总分析
讲者：Myung-Ju Ahn（韩国，首尔）
Dato-DXd是一种靶向TROP2的DXd抗体偶联药物（ADC）。TROPION-Lung01是一项随机、开放标签的全球III期临床研究，比较了Dato-DXd与多西他赛治疗晚期/转移性NSCLC的疗效和安全性3。TROPION-Lung05是一项旨在验证Dato-DXd疗效的II期单臂临床试验4。韩国三星医疗中心成均馆大学医学院Myung-Ju Ahn教授将在此次分享中为大家带来两项研究的汇总分析，以更好地理解Dato-DXd目前的临床试验数据。
摘要号630MO
TITLE: First-line (1L) osimertinib (osi) ± platinum-pemetrexed chemotherapy (CTx) for EGFR-mutated (EGFRm) advanced non-small cell lung cancer (NSCLC): FLAURA2 Asian cohort
标题：奥希替尼+铂-培美曲塞化疗方案一线治疗EGFR突变的晚期NSCLC：FLAURA2亚洲人群队列
讲者：杨志新（中国台湾）
奥希替尼是一种第三代EGFR TKI，在EGFR突变NSCLC患者中疗效明显。FLAURA2是一项随机、开放标签的国际III期临床试验，比较了奥希替尼联合化疗与单独化疗的疗效和安全性，结果显示奥希替尼联合化疗可改善患者生存结局5。中国台湾大学医学院杨志新教授将在此次会议中分析FLAURA2亚洲人群队列的数据。
摘要号685P
TITLE: Genomic profiles in EGFR mutant locally advanced or metastatic NSCLC patients after first-line osimertinib treatment failure: a real-world, multi-center prospective study in China
标题：一线经奥希替尼治疗失败的EGFR突变局部晚期或转移性NSCLC患者基因组图谱分析：一项中国真实世界、多中心前瞻性研究
讲者：石远凯（中国，北京）
一线奥希替尼治疗后，部分患者可能发生获得性耐药，探索其背后的机制至关重要。此前一项纳入86例患者的研究分析显示，EGFR突变局部晚期或转移性NSCLC患者基因组图谱很复杂，最常见的突变是EGFR扩增和MET扩增6。北京协和医学院石远凯教授将在大会上分享该方向一项真实世界多中心研究中的最新数据。
以上研究不仅聚焦于不同治疗方案的疗效与安全性对比，还探讨了真实世界数据及耐药机制。此外，部分研究通过多中心、多区域的患者数据验证了新兴靶向药物的潜在临床价值，将为未来治疗策略的优化提供重要参考。这些重要数据的发布将为EGFR突变晚期NSCLC的精准治疗带来更多启示，进一步改善患者的预后和生活质量。
1. Leighl NB, Akamatsu H, Lim SM, et al. Subcutaneous Versus Intravenous Amivantamab, Both in Combination With Lazertinib, in Refractory Epidermal Growth Factor Receptor–Mutated Non–Small Cell Lung Cancer: Primary Results From the Phase III PALOMA-3 Study. J Clin Oncol. 2024;42(30):3593-3605. doi:10.1200/JCO.24.01001
2. Zhou Caicun, Tang Ke-Jing, Cho Byoung Chul, et al. Amivantamab plus Chemotherapy in NSCLC with EGFR Exon 20 Insertions. N Engl J Med. 2023;389(22):2039-2051. doi:10.1056/NEJMoa2306441
3. Ahn MJ, Tanaka K, Paz-Ares L, et al. Datopotamab Deruxtecan Versus Docetaxel for Previously Treated Advanced or Metastatic Non–Small Cell Lung Cancer: The Randomized, Open-Label Phase III TROPION-Lung01 Study. J Clin Oncol. 2024;0(0):JCO-24-01544. doi:10.1200/JCO-24-01544
4. Lisberg A, Ahn MJ, Kitazono S, et al. Intracranial efficacy of datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) in patients (pts) with previously treated advanced/metastatic non-small cell lung cancer (a/m NSCLC) with actionable genomic alterations (AGA): Results from TROPION-Lung05. J Clin Oncol. 2024;42(16_suppl):8593-8593. doi:10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.8593
5. Valdiviezo N, Gray JE, Jänne PA, et al. MA12.04 FLAURA2: Impact of Tumor Burden on Outcomes of 1L Osimertinib ± Chemotherapy in Patients with EGFR-mutated Advanced NSCLC. J Thorac Oncol. 2024;19(10):S102. doi:10.1016/j.jtho.2024.09.185
6. Shi YK, Lv D, Feng W, et al. 20P Genomic profiles in EGFR mutant locally advanced or metastatic NSCLC patients post osimertinib first line treatment failure: An interim analysis of GPS study. ESMO Open. 2024;9. doi:10.1016/j.esmoop.2024.102599
CRC Code: EM-171724
Approval date: 2024-11-22
排版编辑：肿瘤资讯-tangjie
✅ “本资料为强生创新制药所有，仅供医学药学专业人士参考，未经批准，严禁翻印、转载及传播。”
✅ “本资料仅用于医学、科学交流，可能涉及尚未在中国获批的产品和适应症。强生创新制药不支持、不鼓励任何未被批准的药品/适应症使用。”
✅ “本资料中涉及的AE/SS/PQC已按照公司的要求上报。”(适用于含AE/SS/PQC的资料）
