2024年11月1日上午10:30，中华中医药学会皮肤科分会第二十一次学术年会“第30场 皮肤病诊断与病理专场”在昆明云安会堂310会议室顺利举行，本次专场由中南大学湘雅医院陈明亮教授、昆明医科大学第一附属医院刘彤云教授、上海市皮肤病医院徐明圆教授共同担任主持。授课专家团由昆明医科大学第一附属医院唐俊婷教授、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心陈琢教授、复旦大学附属儿科医院赵漂萍教授和上海市皮肤病医院徐明圆教授组成。专家们依次带来了专题演讲，就B淋巴母细胞淋巴瘤、儿童恶性黑素瘤及朗格罕斯组织细胞增生症、类脂蛋白沉积症等疑难及罕见疾病进行了交流和探讨，紧紧围绕会议学术引领等主题，为大家带来了一场精彩纷呈的学术盛宴。
首先，昆明医科大学附属第一医院唐俊婷教授带来《B淋巴母细胞淋巴瘤的认识以及鉴别》的讲题。唐教授以一例B淋巴母细胞淋巴瘤/白血病患者的诊断过程，讲述了这一前体淋巴肿瘤的前世和今生，通过详细的免疫表型分析，让大家对Burkitt淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、T淋巴母细胞淋巴瘤等少见的淋巴瘤有了深刻的认识。
上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心陈琢教授带来了《儿童恶性黑素瘤》的演讲。陈琢教授向大家展示了儿童常见的恶性黑素瘤类型，有先天性黑素瘤、起源于先天性巨痣的黑素瘤、Spitz样黑素瘤、儿童甲下恶黑，还特别汇报了一例具有着色干皮病的患儿最终确诊恶性雀斑痣样黑素瘤。恶性黑素瘤临床表现多种多样，诊断陷阱重重，充满挑战，儿童患者中恶性黑素瘤的诊断则更为困难，临床工作中需慎重，综合判断，早诊断、早治疗对提高患者的治愈率具有重要意义。
复旦大学附属儿科医院赵漂萍教授进行了《朗格罕斯组织细胞增生症诊断及鉴别诊断》的精彩演讲，讲述了5例婴幼儿及儿童确诊朗格罕斯组织细胞增生症的病例。赵漂萍教授从朗格罕斯细胞的起源，到WHO组织细胞/树突状细胞的分类，以及朗格罕斯组织细胞增生症的鉴别诊断做了详细讲解。LCH可累及多系统，同时具有基因突变，临床诊断需结合组织病理学表现、免疫组化及分子遗传学等综合评估。
上海市皮肤病医院徐明圆教授从一例具有“黄色斑块样”皮损的病例出发，讲述了《类脂蛋白沉积症的少见表现》。类脂蛋白沉积症临床少见，为常染色体隐性遗传性疾病，具有皮肤受累、黏膜受累及皮肤外受累多种表现，诊断存在一定困难，有时需多学科联合诊断，早期识别及基因检测有助于疾病诊断，对延缓疾病进展、评估家族其他成员患病风险、早期发现潜在患者及助力本病研究意义重大。
专场讲座大咖云集，聚焦皮肤科临床疑难病、罕见病，对易混淆疾病及诊断新进展进行了深入探讨，结合组织病理学、免疫组化、分子遗传学，以及皮肤镜、共聚焦显微镜等影像学手段，有助于疾病的早期诊断，为患者争取最佳治疗时期，对广大皮肤科工作者的临床工作起到了巨大的指导作用。
通讯员 云南省中医医院 严妍
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