博士伦于 7 月 31 日报告称，其 2024 年第二季度收入为12.16亿美元，比 2023 年第二季度的 10.35亿美元增长17（+20%cc）。2024 年第二季度收入为6.97亿美元，比2023 年第二季度6.46亿美元增长了5100万美元，增长率8%（+11%cc）。主要由于消费者眼部护理业务中的干眼症产品组合、 LUMIFY® （酒石酸溴莫尼定眼用溶液 0.025%）和眼部维生素以及隐形眼镜业务中的多焦点硅水凝胶 (SiHy) 日抛隐形眼镜和 ULTRA®的销售。2024 年第二季度收入为2.09亿美元，相比之下2023 年第二季度1.95亿美元，增长1400万美元或 7%（+9%cc）。主要由于高端 IOL 产品组合推动对设备和耗材以及植入物的需求增加。2024 年第二季度收入为3.1亿美元，比2023 年第二季度1.94亿美元增长1.16亿美元或 60%（+61%cc）。主要由于收购 XIIDRA ®、MIEBO ®强劲推出表现以及美国仿制药和国际业务的持续增长。
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全年销售指引
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该公司将全年指引从5月份的46-47亿美元上调至47-48亿美元。我们回顾2023年同时该项的更新：“该公司将2023年全年指引从 5 月份的 39 - 39.5 亿美元上调至 39.5 - 40 亿美元。” 可以说，在全球经济环境不景气的情况下，博士伦的业务增长做到稳中有进，是非常不容易的。笔者认为，这归功于当时新产品线的立项选择和产品组合的协同效应。Glaukos 7 月 31 日报告称，其 2024 年第二季度净销售额总计 9570 万美元，比 2023 年第二季度的 8040 万美元增长 19%（+20%）。需要指出的是，其2023 年第二季度净销售额已创下该公司季度纪录，同比增长 11%。Glaukos的业绩增长一直处于良性发展趋势。2024 年第二季度净销售额为 7590 万美元，比 2023 年第二季度的 6190 万美元增长 23%。而 2022 年第二季度同比增长 10%。角膜健康净销售额为 1980 万美元，比 2023 年第二季度的 1850 万美元增长 7%。而2022 年第二季度同比增长 11%。Glaukos 正在开发多种微创生物可降解的缓释药物输送平台，旨在用于治疗各种视网膜疾病，包括AMD和DME等。对于未来，Glaukos 正在“推进业界最全的眼科手术和药物研发管线”。2018 年以来，Glaukos 将约 30% 的销售额重新投资到研发活动中，研发支出总额超过5亿美元，以期寻求利用其平台技术，在青光眼、角膜健康和视网膜疾病领域建立卓越的下一代手术和药物疗法组合。![]()
Glaukos 5 月份将 2024 年净销售额指引从 3.57 -3.65亿美元上调至 3.7 亿美元至 3.76 亿美元。
03 艾伯维
艾伯维7月25日报告，2024年第二季度眼部护理收入总计5.33亿美元，比2023年第二季度的6.17亿美元下降13.3%。美国业务2.39亿美元同比下降21.8%，美国外业务2.94亿美元同比下降4.7%。
Ozurdex（眼底类固醇药物）在2024年第二季度的收入为1.24亿美元，同比去年第二季度1.19亿美元增长4.5%。全球市场均正增长的情况下，增长驱动力以美国外业务为主。
Lumigan/Ganfort（青光眼降压药物）在2024年第二季度的收入为1.03亿美元，同比去年第二季度1.19亿美元下降13.2%。全球市场均负增长的情况下，主要受到美国市场疲软影响。
Alphagan/Combigan（青光眼降压药物）在2024年第二季度的收入为4900万美元，同比去年第二季度6500万美元下降23.7%。同上述Lumigan/Ganfort一样，主要受到美国市场疲软影响，而美国外业务出现9.1%增长。
Restasis（干眼症药物）收入为3200万美元，比2023年第二季度9900万美元下降了67.0%。该产品持续呈下降趋势。
“其他眼部护理”收入为2.25亿美元，比2023年第二季度的2.15亿美元增长4.8%。美国外业务增长驱动抵消了美国业务疲软。
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艾伯维2024年第二季度总体净收入为144.62亿美元，比2023年第二季度的138.65 亿美元增长了4.3%。
Apellis 8 月 1 日报告称，2024 年第二季度的总收入为 1.997 亿美元，高于 2023 年第二季度的 9500 万美元。产品收入的增长主要得益于 Syfovre 上市第二年销量的增长。
Syfovre
Syfovre 的净产品收入为 1.546 亿美元，比 2023 年第二季度的 6730 万美元增长 130%。回顾：2024 年第一季度的总收入为 1.723 亿美元，其中包括 Syfovre 美国产品净收入 1.375 亿美元。
地图样萎缩（GA）是一种影响美国约 150 万人和全球 500 万人的疾病。Syfovre（pegcetacoplan 注射液）是第一个获批的GA疗法。通过靶向 C3，Syfovre 旨在提供对补体级联的全面控制。Syfovre 2023 年 2 月获得 FDA 批准，并于 2023 年 3 月 1 日上市。
Apellis 已在 2024 年第二季度向医生诊所交付了超过 8.4万剂 Syfovre（包括超过 7.9万份商业小瓶和约 5000 个样品）。截至 2024 年 6 月 30 日的6个月，公司从 Syfovre 的销售中获得了 2.921 亿美元的美国净产品收入。
2024 年 6 月，Apellis 公布了 GALE 长期扩展研究的更多结果，该研究显示 Syfovre 注射剂在 36 个月时保留了 GA 患者的视觉功能。Apellis相信 Syfovre 有可能成为治疗 GA 患者的一流药物。
Apellis已向欧洲药品管理局 (EMA) 提交了玻璃体内注射 pegcetacoplan 治疗 GA 的上市许可申请 (MAA)。2024 年 7 月，在人用药品委员会 (CHMP) 采纳否定意见后，Apellis 启动了重新审查程序。CHMP 预计将于 2024 年第四季度对重新审查的结果做出最终决定。有意思的是，去年还列于官网的APL-2006（一种双特异性 C3 和 VEGF 抑制剂，用于治疗 GA 和湿性 AMD）以及基因疗法管线已不再，取而代之的是未披露具体适应症的口服补体疗法。![]()
上图源：Apellis 官网（240805）
再生元 8 月 1 日报告称，2024 年第二季度，Eylea 的全球总销售额为 24.4 亿美元，较 2023 年第二季度的 24 亿美元增长 1.7%。2024 年第二季度美国 Eylea HD 和 Eylea 的净产品销售额为 15.3 亿美元，较 2023 年第二季度的 15 亿美元增长 2%。- Eylea HD 销售额达 3.04 亿美元。Eylea HD 于2023年8月获得FDA批准，2024年第二季度 Eylea HD 的净产品销售额增长，主要是由于患者从其他抗VEGF产品（包括Eylea ）转向Eylea HD，以及新患者对抗VEGF治疗的需求。
- Eylea 的净产品销售额与2023年第二季度相比有所下降，主要原因是：前述Eylea HD的批准以及部分患者向Eylea HD的转移，以及其他市场动态导致销量和净售价下降。
再生元与拜耳在美国以外地区营销 Eylea 相关的合作收入为 3.751 亿美元，较 2023 年第二季度的 3.767 亿美元下降 0.4%。![]()
在2024 年 6 月，一份包含湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD) 和糖尿病性黄斑水肿 (DME) 两年数据的补充生物制品许可申请 (sBLA) 已提交给FDA。再生元 2024 年第二季度总收入为 35.5 亿美元，比 2023 年第二季度的 31.6 亿美元增长 12%。
