病例分析 | 肺炎支原体感染致社区获得性肺炎1例

健康   2024-08-14 16:00   广东  

肺炎支原体感染致社区获得性肺炎1例

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作者:姚光耀  河北人民医院呼吸内科

摘要

病史摘要  患者青年女性,主因间断咳嗽咳痰伴发热2天入院。患者入院前2天前无明显诱因出现咳嗽、咳痰,为少量白黏痰,伴发热,体温最高达39℃,伴畏寒,无寒战,伴咽痛,院外查肺炎支原体抗原检测阳性,院外治疗效果欠佳,为进一步诊治,就诊于我院。

症状体征  患者有咳嗽、咳痰,伴发热,入院体温T37.4℃,心室率快,心室率110次/分,肺部查体:双肺呼吸音清,未闻及明显干湿性啰音,腹部查体未见明显异常。

诊断方法  患者入院后完善相关辅助检查,根据症状体征等临床表现,结合影像学检查和病原学结果,患者诊断为社区获得性肺炎 肺炎支原体肺炎。

治疗方法  给予莫西沙星氯化钠注射液抗感染,化湿败毒颗粒化湿解毒、宣肺泄热、缓解咽痛,雾化吸入用乙酰半胱氨酸溶液、静点溴己新注射液化痰,瑞巴派特保护胃黏膜等治疗。

临床转归  患者无发热,无咽痛,咳嗽、咳痰好转。

推荐阅读人群  检验科;感染科;影像科;全科医疗;呼吸科;急诊医学科

关键词  1.社区获得性肺炎;2.肺炎支原体;3.传染性;4.耐药性


社区获得性肺炎( community-acquired pneumonia,CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质(含肺泡壁,即广义上的肺间质)炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染在入院后于潜伏期内发病的肺炎[1]


CAP是常见的呼吸道感染性疾病,肺炎支原体是引起社区获得性肺炎常见致病菌,肺炎支原体感染可以累及支气管、细支气管、肺泡和肺间质。肺炎支原体肺炎(Mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)一年四季均可发生,季节差异并不显著,但多在秋冬时节,流行年份的发病率可达到非流行年份的数倍,近期MPP呈高发趋势。


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临床资料


一、一般资料

患者青年女性,急性病程,主因间断咳嗽咳痰伴发热2天入院。患者入院前2天前无明显诱因出现咳嗽、咳痰,为少量白黏痰,无咯血,伴发热,体温最高达39℃,伴畏寒,无寒战,伴咽痛,无鼻塞、流涕,伴活动后气短,表现为快走或上下楼梯时,休息后可缓解,无胸闷、胸痛。自行口服“阿莫西林”治疗,上述症状未好转,1天前就诊于学校诊所,查肺炎支原体抗原检测阳性,给予输液治疗,效果欠佳,于当地医院查血常规示:白细胞计数(WBC):12.55×10^9/L ;中性粒细胞:10.53×10^9/L ;单核细胞:0.68×10^9/L;红细胞计数(RBC):4.52×10^12/L ;血红蛋白(HGB):144.00g/L;血小板计数(PLT):406.00×10^9/L;查胸部CT示右肺上叶炎症;脂肪肝。心电图示:1.窦性心律;2.正常心电图。为进一步治疗就诊于我院,门诊以“肺部感染”收入我科。入院查体:T37.4℃,P110次/分,R22次/分,BP145/99 mmHg,神清,周身浅表淋巴结未触及肿大,口唇无发绀,咽无充血,扁桃体不大,双肺呼吸音清,未闻及明显干湿性啰音,心音可,心率110次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音。全腹软,无压痛、反跳痛及肌紧张,肝脾未触及,肠鸣音正常存在。四肢关节无红肿,双下肢无水肿。既往体健,否认高血压、冠心病、糖尿病等慢性病史,无肝炎、伤寒等传染病史,无外伤史,无手术史,无输血史,预防接种史不详,无冶游史。


二、检查

·胸部CT示右肺上叶炎症;脂肪肝。

·血常规示:白细胞计数(WBC):12.55×10^9/L ;中性粒细胞:84.00% ;淋巴细胞:10.20% ;嗜酸细胞:0.20%;中性粒细胞:10.53×10^9/L ;单核细胞:0.68×10^9/L;红细胞计数(RBC):4.52×10^12/L ;血红蛋白(HGB):144.00 g/L;血小板计数(PLT):406.00×10^9/L。血沉:45 mm/h;C反应蛋白:54.12 mg/L;降钙素原检测(荧光定量法):<0.1 ng/mL;氨基末端B型钠尿肽前体:19.080 pg/ml;肌钙蛋白T:<0.003 ng/mL。

·心电图示:1.窦性心律 2.大致正常心电图。·心脏彩超:二、三尖瓣少量反流。


三、诊断与鉴别诊断

1.入院诊断:1.社区获得性肺炎,非重症肺炎支原体肺炎;2.脂肪肝。

2.鉴别诊断:

1)肺脓肿:起病急,有高热、咳嗽、咳大量脓臭痰,X线检查可见局部浓密炎症阴影,内有空腔液平。该患者有咳嗽咳痰,伴发热,但无咳大量脓臭痰,查胸部CT未见气液平,不除外病情进展出现肺脓肿可能,待完善痰培养检查,复查胸部CT进一步明确。

2)病毒性肺炎:多发生于病毒疾病流行季节,临床症状较轻,但起病急,发热、头痛、全身酸痛、倦怠等较突出,常在急性流感症状尚未消退时出现咳嗽、少痰,咽痛等症状,白细胞计数正常、稍高或稍低,血沉常正常,痰涂片多以单核细胞为主,痰培养多无致病菌,胸部X查肺纹理增多,小片状浸润或者广泛浸润,病情严重者示双肺弥漫性结节浸润,但大叶实变或者胸腔积液均不多见。确诊依赖于病原学检查。该患者有发热、咳嗽咳痰、咽痛症状,但无鼻塞、流涕等上呼吸道卡他症状,必要时可完善呼吸道病原体谱进一步鉴别。

3)病毒性心肌炎:患者多数在发病前1-3周有病毒感染的前驱症状,如出现发热、心悸、乏力、肌肉酸痛、头晕、恶心、呕吐等症状,心电图可表现为律失常、ST段异常,实验室检查可见肌钙蛋白I或肌钙蛋白T、肌酸激酶同工酶(CK-MB)明显增高。该患者有发热伴咳嗽咳痰,伴活动后气短,入院心室率快,但查心电图提示大致正常,心脏超声射血分数正常范围,查氨基末端B型钠尿肽前体、肌钙蛋白T均阴性,不支持该诊断。

4)亚甲炎:是一种病毒感染相关的自限性疾病,比如流感病毒、腺病毒、腮腺病毒等,一般不遗留甲状腺功能减退症,好发于30-50岁女性。主要临床表现为甲状腺区发生明显疼痛,可放射至耳部,吞咽时疼痛加重,可有全身不适、食欲减退、肌肉疼痛、发热、心动过速、多汗等。该患者有发热伴咳嗽咳痰,伴咽痛,无鼻塞、流涕等上呼吸道卡他症状,但甲状腺区查体无明显疼痛,未触及重大,不支持该诊断。


四、治疗

给予莫西沙星氯化钠注射液0.4 g日一次抗感染,化湿败毒颗粒5 g日二次化湿解毒、宣肺泄热、缓解咽痛,雾化吸入用乙酰半胱氨酸溶液0.3 g日二次、溴己新注射液4 mg日二次化痰,瑞巴派特0.1 g日三次保护胃黏膜等治疗。疗程1周。


五、治疗结果、随访及转归

治疗1周后,患者咳嗽好转,无明咳痰,无发热,无胸闷气短。复查血沉:19 mm/h;C反应蛋白:6.76 mg/L;血常规:白细胞计数(WBC):6.22×10^9/L;中性粒细胞(NEUT#):3.43×10^9/L;淋巴细胞(LYMPH#):2.18×10^9/L;红细胞计数(RBC):4.22×10^12/L;血红蛋白(HGB):134.00 g/L;血小板计数(PLT):374.00×10^9/L。嘱1周后复查胸部CT。1周电话随访,患者诉复查胸部CT示肺部片状密度增高影较前明显吸收,无发热、咳嗽咳痰症状(未在我院复查胸部CT)。


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讨论


社区获得性肺炎(CAP) 其常见致病菌包括肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、甲乙型流感病毒、腺病毒、呼吸合胞病毒、副流感病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体等。该患者查肺炎支原体抗原阳性,及结合影像学表现,肺部CT可见斑片状及散在点状密度增高影,部分实变,故考虑为支原体肺炎,经莫西沙星抗感染、乙酰半胱氨酸溶液化痰、化湿败毒颗粒化湿解毒、缓解咽痛等综合治疗,患者病症明显好转,考虑治疗有效。


肺炎支原体是介于细菌和病毒之间的病原微生物,自然界中广泛分布,肺炎支原体能够黏附于呼吸道黏膜上皮细胞表面,其引起的肺部感染,潜伏期1-3周,可经飞沫和直接接触传播,潜伏期内至症状缓解数周均有传染性,健康人吸入患者咳嗽、打喷嚏时喷出口、鼻分泌物可引起感染[1]


肺炎支原体(MP)感染有一定自限性,多数病例不经治疗可自愈,但早期适当选择抗生素可缩短病程和减轻患者症状,成人推荐喹诺酮类,如左氧氟沙星、莫西沙星等,也可应用四环素类,如多西环素、米诺环素,对于支原体耐药率较低的地区,可应用大环内酯类,如红霉素、罗红霉素、阿奇霉素。因肺炎支原体无细胞壁,青霉素或头孢类无效[2]。经抗感染治疗病情稳定患者,可从静脉途径转为口服治疗[3]


抗生素对CAP治疗效果显著,但因临床中存在抗生素的不合理或过度应用,导致病原体耐药性提高[4],抗生素对CAP的治疗难度增加,有相关临床研究表明,辨证使用中医药在联合抗生素治疗CAP上,具有明确的疗效。研究显示,清热化湿解毒法治疗,通过发挥抑制炎症反应、调节黏膜免疫、抑制氧化应激、调控细胞凋亡等作用,提高CAP治疗疗效,改善CAP临床症状和预后,但由于中药成分复杂,有效成分的筛选研究可能存在争议,其准确的作用机制很难把握,对这一问题需要进一步加强研究、进一步探讨[5]


如经抗感染治疗72小时后症状无改善,其原因可能有:①药物未能覆盖致病菌,或细菌耐药。②特殊病原体感染如结核分枝杆菌、真菌、病毒等。③出现并发症或存在影响疗效的宿主因素(如免疫抑制)。④非感染性疾病误诊为肺炎。⑤药物热。需仔细分析,做必要的检查,进行相应处理。


随着人口老龄化、抗生素的广泛应用及不合理应用、激素及免疫抑制剂较多应用等多种因素出现,病原菌组成的复杂性及耐药率均明显增加,导致CAP的诊治面临更多的挑战,CAP已成为威胁人类健康的常见感染性疾病之一[6]。对于肺炎支原体肺炎,尚无预防疫苗,做好预防至关重要,支原体肺炎患者潜伏期内至症状缓解数周均有传染性仍有传染性,应避免接触免疫力低下人群及婴幼儿,并对患者所使用物品应进行消毒处理。肺炎支原体感染后虽然可以长期有IgG抗体,但是免疫力不会长期存在,需提高自身高免疫力。


-END-


利益冲突声明  

(所有作者均声明本研究不存在利益冲突)


【参考文献】


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1]蔡玲利,钟森.肺炎支原体肺炎的研究进展[J].河北医药,2022,44 (11):1726-1731.李柏,廖素雯,赵健,陈志宁.中华结核和呼吸杂志.

[2] 中华医学会呼吸病学分会. 中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗指南 ( 2016 年 版) [J].中华结核和呼吸杂志,2016,39(4):253-279.

[3] 翁冰绚,翁剑真,李墨涵,等. 老年人社区获得性肺炎远期预后的相关因素分析[J].中华老年医学杂志,2022,41( 12 ):1478-1482.

[4]魏巍,王雪峰,刘建平,等.全国多地区儿童社区获得性肺炎住院患儿抗菌药物使用情况分析[ J].中国当代儿科杂志,2019,21(1):11-17.

[5]Wang J,Hu H,Du H,et al. Clinical Efficacy Protocol ofYinhuapinggan Granules:A Randomized, Double-Blind,Parallel,and Controlled Clinical Trial Program for the Intervention of Community-Acquired Drug-Resistant Bacterial Pneumonia as a Complementary Therapy [ J]. FrontPharmacol,2022,13:852604.

[6]侯永杰,杨海军,彭慧斌.社区获得性肺炎临床特征及病原菌、耐药性分析[J].河南医学高等专科学校学报,2024,36(1):77-80.


文章来源:全科学苑


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