邀请函 · 杭州 | 聚焦复杂制剂研究,2025药学CMC全国巡回沙龙,01月15日,与您不见不散!

科技   2024-12-16 15:10   上海  


活动背景

"近年来,全球复杂制剂市场以其独特的魅力与复杂性,成为制药行业竞相追逐的新高地。复杂制剂的研发与生产,不仅考验着企业的技术创新能力,更对合规管理、质量控制提出了极高要求。


在此背景下,明捷医药启动"2025年药学CMC整体研究策略全国巡回沙龙",从原料药出海策略、复杂制剂研究策略、无菌保障策略、质量控制策略等不同方向,邀请上下游产业链的行业专家和代表企业,共同探讨药学CMC整体研究策略,提供全方位解决方案,我们期望能够搭建一个开放、合作、共赢的交流平台,促进医药研究领域的知识共享与技术创新,助推中国医药行业打开“第二成长曲线”,助力中国药品在全球的高质量发展。"


活动信息

时间:2025年01月15日(星期三)09:30-17:00

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地点:杭州和达希尔顿逸林酒店

(杭州市钱塘区金沙大道600号)

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参会对象:药监系统、科研院校、生物医药及CXO企业技术及管理人员

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主办单位:明捷医药、东富龙

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协办单位:上海朗胜生物科技有限公司

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媒体支持:蒲公英Ouryao

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参会报名

· 本次会议为审核制,主办方审核通过后视为报名成功!届时我们将通过短信和邮件的形式提示您。


席位有限,欢迎扫描下方二维码报名。

· 如有任何问题,欢迎联系明捷医药市场部195 2149 5257(微信同号)备注:沙龙报名或沙龙赞助,也可与您的专属商务经理联系!


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关于我们

明捷医药(药明康德控股子公司)致力于打造遵循全球药政法规要求的一体化药物质量研究技术平台,力求成为能力最全,技术最强,质量最好的行业领导者。公司总部位于南京,在南京江北新区和上海浦东新区设有超6800平方米的CNAS认证实验室,并于2023年分别顺利通过FDA现场检查。 


目前,已为全球超2500家客户提供药学及药物质量研究服务,成功交付7500+项目,能力覆盖各类大小分子创新药与仿制药、药用原料药和与辅料包材、多肽与XDC等蛋白、细胞与基因治疗、医疗器械与药械结合等产品,支持客户产品全生命周期的研发、申报、放行、上市后变更及质量维护,加速产品上市及全球市场开拓。



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明捷医药
明捷医药参照cGMP和CNAS质量体系建立了支持药品注册申报及质量标准新建的一体化药物质量控制实验室,为客户提供符合药政法规的药物质量研究、痕量残留物分析、分离纯化及鉴定、包材相容性研究、注射剂一致性评价等多项技术服务。
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