周二直播 | 明捷医药×东富龙,共铸无菌药品生产与质量保证,解锁制剂包材与容器检验

科技   2024-11-25 14:19   上海  


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在无菌制药领域,每一个细节都关乎着药品的质量与安全。2024年11-12月,明捷医药与东富龙强强联手,共同推出了“无菌药品生产与质量保证”主题线上沙龙活动。继首场直播圆满结束后,我们即将迎来第二场盛宴—11月26日的“制剂包材与容器检验”主题直播


精彩回顾 | 共探无菌药品生产与质量保证,无菌保障专题(内附回放链接)


直播邀约 | 明捷医药×东富龙,共铸无菌药品生产与质量保证,解锁医药高质量发展

扫码进群,积极参与答疑互动


01

权威讲师,领航前行

此次直播,邀请到了明捷医药与东富龙的资深专家,他们将结合丰富的行业经验与实践案例,为大家带来一场关于制剂包材与容器检验的知识盛宴。从包材的选择与检验标准,到容器的密封性与相容性测试,再到如何确保包材与容器在生产过程中的无菌状态,每一个细节都将被一一剖析。



02

参与互动,赢取惊喜

除了精彩的课题分享,本次沙龙还将设置丰富的互动环节。参会者可以通过转发链接、直播互动等方式参与进来,与讲师和其他同行进行深度交流。此外,我们还准备了福袋抽奖活动,只要您积极参与互动,就有机会赢取精美礼品!



敬请期待无菌沙龙的后续直播,诚邀大家持续关注!



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关于我们

明捷医药(药明康德控股子公司)致力于打造遵循全球药政法规要求的一体化药物质量研究技术平台,力求成为能力最全,技术最强,质量最好的行业领导者。公司总部位于南京,在南京江北新区和上海浦东新区设有超6800平方米的CNAS认证实验室,并于2023年分别顺利通过FDA现场检查。 


目前,已为全球超2500家客户提供药学及药物质量研究服务,成功交付7500+项目,能力覆盖各类大小分子创新药与仿制药、药用原料药和与辅料包材、多肽与XDC等蛋白、细胞与基因治疗、医疗器械与药械结合等产品,支持客户产品全生命周期的研发、申报、放行、上市后变更及质量维护,加速产品上市及全球市场开拓。



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明捷医药
明捷医药参照cGMP和CNAS质量体系建立了支持药品注册申报及质量标准新建的一体化药物质量控制实验室,为客户提供符合药政法规的药物质量研究、痕量残留物分析、分离纯化及鉴定、包材相容性研究、注射剂一致性评价等多项技术服务。
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