活动背景 |
"近年来，全球复杂制剂市场以其独特的魅力与复杂性，成为制药行业竞相追逐的新高地。复杂制剂的研发与生产，不仅考验着企业的技术创新能力，更对合规管理、质量控制提出了极高要求。
在此背景下，明捷医药启动"2025年药学CMC整体研究策略全国巡回沙龙"，从原料药出海策略、复杂制剂研究策略、无菌保障策略、质量控制策略等不同方向，邀请上下游产业链的行业专家和代表企业，共同探讨药学CMC整体研究策略，提供全方位解决方案，我们期望能够搭建一个开放、合作、共赢的交流平台，促进医药研究领域的知识共享与技术创新，助推中国医药行业打开“第二成长曲线”，助力中国药品在全球的高质量发展。"
活动信息 |
时间：2025年01月15日（星期三）09:30-16:30 | |
地点：杭州和达希尔顿逸林酒店 （杭州市钱塘区金沙大道600号） | |
参会对象：药监系统、科研院校、生物医药及CXO企业技术及管理人员 | |
媒体支持：蒲公英Ouryao | |
参会报名 |
· 本次会议为审核制，主办方审核通过后视为报名成功！届时我们将通过短信和邮件的形式提示您。
席位有限，欢迎扫描下方二维码报名。
· 如有任何问题，欢迎联系明捷医药市场部195 2149 5257（微信同号）备注：沙龙报名或沙龙赞助，也可与您的专属商务经理联系！
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关于我们
明捷医药（药明康德控股子公司）致力于打造遵循全球药政法规要求的一体化药物质量研究技术平台，力求成为能力最全，技术最强，质量最好的行业领导者。公司总部位于南京，在南京江北新区和上海浦东新区设有超6800平方米的CNAS认证实验室，并于2023年分别顺利通过FDA现场检查。
目前，已为全球超2500家客户提供药学及药物质量研究服务，成功交付7500+项目，能力覆盖各类大小分子创新药与仿制药、药用原料药和与辅料包材、多肽与XDC等蛋白、细胞与基因治疗、医疗器械与药械结合等产品，支持客户产品全生命周期的研发、申报、放行、上市后变更及质量维护，加速产品上市及全球市场开拓。
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