![]()
2024年，肺癌领域研究又有了许多进展，有新药、新疗法的获批，也有充满希望的临床试验数据出炉。以下是其中8项重要研究进展的盘点。美国食品药品监督管理局（FDA）批准恩沙替尼一线（初始）治疗既往未使用过ALK靶向药的ALK突变（ALK阳性）、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一批准依据的是3期eXalt3临床试验（NCT02767804）的数据结果。研究显示，使用恩沙替尼一线治疗的ALK突变患者，平均肿瘤控制时间达到25.8个月，而对照组使用克唑替尼一线治疗的患者，该数据为12.7个月。
2024年5月，根据2期DeLLphi-301临床试验的数据结果，FDA加速批准双特异性T细胞接合器（BiTE）Tarlatamab-dlle用于治疗接受铂类化疗后病情进展的小细胞肺癌。这项批准使得Tarlatamab成为全球头一个获批治疗实体瘤的BiTE疗法，同时它也是小细胞肺癌的头一个靶向疗法（靶向DLL3蛋白）。
Amivantamab治疗奥希替尼耐药患者数据良好
MARIPOSA-2临床试验的长期随访（平均随访18.1个月）数据显示，奥希替尼治疗后出现耐药进展的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者，与单独化疗相比，使用Amivantamab联合化疗可显著延长总生存期（OS）。该结果已在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布。
2024年2月，Tepotinib获得FDA完整批准用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。支持此项批准的是VISION临床试验。
Zongertinib是一款在研的口服靶向药，用于治疗HER2基因突变的晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌患者。该药于2024年8月获得FDA授予突破性疗法认定，也获得了中国药品审评中心的突破性疗法认定。Dato-DXd是一款前沿抗体偶联药物，专门靶向TROP2蛋白。该药目前向FDA提交了针对EGFR突变非小细胞肺癌的上市申请，用于治疗已接受过治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。本次上市申请的依据来自于TROPION-Lung01、TROPION-Lung05和TROPION-PanTumor01试验中的2期和3期研究数据。
根据3期LAURA临床试验的结果，与安慰剂相比，不可切除的EGFR突变3期非小细胞肺癌患者在根治性放化疗后，使用奥希替尼可延长肿瘤控制时长，具有防复发的效果。
3期FLAURA2临床试验的第二次中期分析显示，在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中，使用奥希替尼+培美曲塞方案优于奥希替尼单药治疗，患者总生存期有望延长。就目前的数据来看，联合方案组患者的平均总生存期尚未达到极限（仍在延长），而奥希替尼组患者的平均总生存期为36.7个月。参考来源：
https://www.targetedonc.com/view/top-10-lung-cancer-advances-of-2024
如果您希望了解更多癌症等重大、复杂疾病的海外前沿研究成果、药物、疗法信息，请扫描下方二维码联系我们，盛诺一家可以为您提供专业的就医指导和全球医疗资源快速对接服务，包括预约国外权威专家一对一远程咨询、快速办理医疗签证前往海外权威医院就医等。
盛诺一家只做一件事情，就是为国内患者在全球范围内寻找就医途径。只要人类还有办法，不论是创新的药物还是疗法，不论是在美国哈佛，还是英国、日本著名医院，我们都会快速找到，将信息提供给患者，帮助患者快速和全球专家视频咨询，或直接飞到发达国家进行治疗。很多患者因此重获新生。
