英百瑞（杭州）生物医药有限公司（以下简称“英百瑞”）近期完成A+轮近亿元融资。本轮融资由在投资领域颇具影响力的华睿投资领投，泰珑投资、孙子科技、华医资本、滨江5050基金跟投。本轮融资主要用于全球FIC（first-in-class）的通用型自然杀伤细胞疗法，即IBR854、IBR733、IBR822、IBR900等生物制品I类创新药的注册临床项目推进，加速一系列源头创新的外周血来源、非病毒载体、非基因编辑的现货通用型免疫驯化NK/CAR-raNK®和tiNK®细胞产品上市。
华睿投资生物医药团队对细胞治疗领域的发展有着深刻洞见，指出“细胞药物是继疫苗、抗生素之后，人类疾病治疗的第三次革命，从根本上解决人体疾病发生的源头——细胞衰老与病变。近年来，不断有公开临床案例展示细胞治疗有望彻底治愈复杂疾病和疑难病症，治疗范围不断拓宽。CAR-T细胞药物在血液瘤领域已经展现出优异的临床效果，以NK/CAR-NK为代表的新一代细胞药物，有望在肿瘤（血液瘤和实体瘤）疾病和自免疾病、慢性病、CNS等非肿瘤疾病实现更大的临床应用价值，并且实现现货通用型使用。期待英百瑞以患者需求为核心，以临床价值为导向，成为全球NK细胞免疫治疗的领军者。”
英百瑞自从Pre-A轮融资以来，经过了4次技术迭代，完成了拥有国际水平的最大规模NK细胞培养和最先进的制造工艺（100L）。基于四大原创技术平台（CAR-raNK®- ADC思路独特的CAR导入平台、tiNK®-免疫驯化NK细胞平台、ANKERTM-抗体导向的NK连接器平台、mRNA疫苗技术平台）实现了在产品的技术和生产工艺上的双重突破。
基于自有抗体偶联NK细胞平台技术开发了10多条具备全球FIC竞争力的国际原创产品线。其中，全球首款针对5T4靶点治疗晚期实体瘤CAR-NK细胞疗法IBR854即将进入II期临床试验、全球首家/进度最快的针对CD33/CLL1双靶点治疗急性髓系白血病CAR-NK细胞疗法IBR733已进入I期临床试验第三剂量组阶段、全球首款靶向Trop-2治疗晚期实体瘤CAR-NK细胞疗法IBR822已进入I期临床试验、免疫驯化型NK细胞疗法IBR900于2024年9月获得CDE临床试验默示许可。
目前，公司拥有1800平方米的办公大楼及全信息化的办公管理、拥有3200平的最高级别的独栋GMP生产车间和实验室及全球领先的实验仪器和生产设备，能够满足商业化50000制剂/年的生产规模。
同时，公司荣获第十二届中国技术市场协会金桥奖项目奖一等奖，是国家《人自然杀伤细胞制剂制备及放行检验规范》（T/CEAC 022—2024）团体标准制定组长单位、国家《细胞治疗Leakopak原材料采集和免疫细胞分离技术要求》（ T/CEAC 069—2024 ）团体标准制定副组长单位、国家《NK细胞疗法临床应用技术规范》（T/ZGCIT-110-2024）团体标准制定主编单位，连续获得EBC《全国创新突破100强》、《杭州独角兽准独角兽》、《全国细胞基因产业最具成长TOP前10》榜、《中国式现代化科技创新示范单位奖》、《浙江省专精特新中小企业》等荣誉。
【会议预告：英百瑞CTO梅双博士出席CGCS 2025并做主题演讲】
