推进体内CAR T细胞疗法,Umoja获1亿美元融资

学术   2025-01-19 10:51   浙江  

近日,体内CAR-T细胞疗法领导者Umoja Biopharma宣布完成1亿美元C轮融资,将用于推进Umoja体内CAR-T细胞疗法管线,包括其领先的靶向CD22的UB-VV400项目在多种肿瘤和自身免疫性疾病中的临床研究。
Umoja成立于2019年,致力于开发体内细胞疗法,提高肿瘤和自身免疫领域CAR-T细胞疗法的覆盖范围、有效性和可及性。公司于2020年11月完成5300万美元A轮融资,2021年6月完成2.1亿美元B轮融资。

CAR-T细胞疗法不仅为血癌治疗带来了变革,而且在对抗自身免疫性疾病方面展现出前所未有的潜力。然而,当前的自体CAR-T均是个性化疗法,需要从患者身上收集细胞,然后在实验室中对这些细胞进行改造及培养,最后再将CAR-T细胞重新回输到患者体内,因此面临生产、运输、价格高昂等多重挑战。如何让CAR-T细胞疗法更容易生产、使用更便捷、价格更便宜?以Umoja为代表的公司正在探索“体内CAR-T疗法”。

Umoja Biopharma专注于通过其专有的 VivoVec™ 技术,直接在患者体内生成 CAR T 细胞。这种方法避免了传统体外培养和回输过程,克服了现有 CAR T 疗法的两大主要限制:

生产周期长:传统方法需要耗时的细胞采集、加工和回输。

治疗毒性高:传统疗法常需进行淋巴清除性化疗,导致患者面临严重的副作用。

Umoja的技术旨在显著缩短治疗时间,降低治疗毒性,为患者提供更便捷、高效的免疫疗法解决方案。
来源:Blood
2024年6月11日,发表在Blood 杂志上的研究显示,在未进行化疗清淋的情况下,将VivoVec颗粒(VivoVec particles, VVP)注射到非人类灵长类动物体内后,导致了CD20 CAR-T细胞的大量产生,B细胞完全耗尽持续时间超过10周。这些数据支持VivoVec平台的进一步临床开发。

2024年7月31日,Umoja宣布其原位生成(in-situ generated)CD19 CAR-T细胞疗法UB-VV111 IND申请获FDA批准,用于治疗血液恶性肿瘤。该I期研究将招募复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,以评估UB-VV111的安全性、耐受性和临床抗肿瘤活性。

Umoja Biopharma还积极开展合作,拓展发展版图。2024年,公司合作动作频频。1月3日,与驯鹿生物深化战略合作,驯鹿生物获得Umoja的RACR平台独家使用权,用于开发两种体外iPSC来源的CAR细胞疗法;Umoja则使用驯鹿生物经临床验证的CAR序列,结合自研的VivoVec推进体内CAR - T候选产品研发。1月4日,又与艾伯维达成两项独家选择权和许可协议,利用Umoja专有的VivoVec平台开发多种应用于多种原位癌的CAR - T细胞疗法候选药物 。9月13日,与诺纳生物达成多靶点抗体开发合作,利用诺纳生物专有的全人源重链抗体(HCAb)平台技术生产新型体内CAR - T细胞疗法,进一步扩大创新递送技术的潜在应用范围。

除Umoja外,国内外还有多家公司布局了体内CAR-T赛道,包括Interius、Kelonia、Capstan、Orbital、济因生物、远泰生物、先博生物、博生吉、百替生物、优卡迪等。



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