「 ADC2025 背景介绍 」
2025年2月 · 苏州
2025年2月20-21日，由触界生物主办的第六届ADC药物开发大会(简称ADC2025)将定于苏州希尔顿酒店举办，旨在为中国及国际优秀ADC企业搭建展示最新技术及研究成果的学术交流平台，促进国际技术交流、商务合作的线下机会，推动ADC药物快速临床转化服务于患者。
ADC专题峰会是触界生物品牌峰会之一，往届口碑反响较高，ADC2025组委会再次欢迎产业界同仁共聚苏州参与讨论ADC2025之后的新发展问题与解决方案共识。大会支持业务宣讲、研发进展发布、展台布展、各类广告等深度合作。火热招商阶段，期待您的加入！
许圣昌，复宏汉霖高级副总裁、首席技术官
演讲题目：待定
个人简介：公司首席技术官兼高级副总裁。许圣昌博士拥有普渡大学生化工程博士学位，俄亥俄州立大学生化工程硕士学位及台湾国立清华大学化学工程本科学位。许圣昌博士在医药行业拥有逾28年的管理及研发经验，指导并成功管理了超过25项以上的单抗和重组蛋白的技术转移、扩大规模和工艺验证活动，最大规模高达40,000升。在加入复宏汉霖之前，曾先后就职于长春金赛药业、辉大基因、复宏汉霖、皮里斯制药、夏尔制药、百时美施贵宝、MedImmune(现AstraZeneca)、Alexion（现AstraZeneca）等多家医药行业领先企业。他在工艺开发、生产、质量、控制、项目管理、生物产品国际注册申报、许可申请、临床到上市商业化及连续流生物制造技术都有着丰富的经验技术。
凌磊，百济神州生产科学与技术部高级总监
演讲题目：ADC偶联纯化的生产工艺和关注要点
个人简介：凌磊，清华大学化学工程与工业生物工程学士，普渡大学化工博士，现任广州百济生产科学技术（MST）高级总监，负责临床及商业化大分子药物的技术转移、工艺验证、生产支持、持续工艺优化以及降本增效等方面的工作。加入百济之前先后任职于美国BMS大分子原液（DS）、小分子制剂和大分子制剂（DP）MS&T部门，从事实验研究，生产支持，技术转移和生命周期管理等工作。
李新芳，迈百瑞总裁
演讲题目：基于QbD及风险评估等理念的ADC药物工艺开发
个人简介：李新芳博士，于1997年7月获得北京大学生物化学博士学位，1997年至2000年在哈佛医学院从事药物机理方面的博士后研究。2005年8月至2017年12月担任ImmunoGen,Inc（美股代码：IMGN.O）副总监；2018年1月至2022年1月历任迈百瑞副总裁、高级副总裁、首席运营官及总裁；2022年1月至今担任迈百瑞董事、总经理（首席执行官）。
杨庆良，多禧生物CTO
演讲题目：ADC化学桥接定点偶联工艺的开发
个人简介：杨庆良博士在多禧生物从事抗肿瘤ADC药物的研制，主要负责细胞毒性小分子和连接子的设计与合成，以及小分子药物与抗体的偶联，参与了多个治疗实体肿瘤的ADC药物的临床前开发，包括靶向Her2的药物DX126-262（治疗乳腺癌、胃癌、卵巢癌等）和靶向Muc1的药物DXC-005（治疗胰腺癌等消化道肿瘤）等。此前在美国留学和工作多年，主要从事天然产物的全合成和药物化学研究。本科毕业于四川大学，在美国康奈尔大学（Cornell University）化学与化学生物学系获得博士学位。
智享生物
演讲题目：ADC 药物生产关键环节及简化生产探讨 (TBD)
圆桌讨论嘉宾：
王英群，百济神州总经理
个人简介：1989年毕业复旦大学化学系，并拥有北京大学光华管理学院工商管理硕士学位。王英群先生在中国制药行业已拥有30多年经验.。他的职业生涯始于东北制药总厂，担任研究所药物研究员。1992年王英群先生于大连加入辉瑞，在辉瑞工作29年有余。历任辉瑞大连工厂车间经理、特别项目经理、工程及EHS总监等多种职位，并任职于辉瑞新加坡工厂，辉瑞全球工程部亚洲工程运营负责人等职务。2012-2015年，王英群先生出任合资公司海正-辉瑞制药有限公司工厂总经理，负责富阳工厂的生产运行管理工作，保证合资公司战略的贯彻实施和产品持续稳定的供应。2015年底，王英群先生出任辉瑞全球生物技术中心中国项目负责人。2021年6月，王英群先生受聘于百济神州，担任广州百济神州生物制药公司总经理。
主论坛：携手并进，破局ADC药物市场蓝海
（2025年2月20日上午09:00-12:00）
ADC 进入大整合发展时代，除了被国际大厂MNC关注，国内的买方及新模式尚需挖掘。国际化开发大背景下，无论是产品还是BD 策略都需要具备强差异化。在2025年开年，汇集ADC企业创始人、BD\ 运营策略负责人、投资人等角色大咖一同探讨ADC发展的新挑战、新未来。
09:00-09:05
大会致辞
09:05-09:30
创新ADC药物的研发与合作
英诺湖，联合创始人与首席运营官，陈如雷
09:30-10:15
圆桌 1：国产 ADC 药物研发趋势及出海探讨
* 癌症治疗方式多、国内靶点内卷、集采等因素，ADC药物研发现状及趋势演变？
* 面对高昂的研发成本，Biotech解决现金流的方案？
* 面对陌生市场，国内药企选择出海的调研策略？
* ADC产品如何做出差异化&技术迭代才能在国际化市场中脱颖而出？
10:15-10:40
茶歇&商务交流
10:40-11:05
助力ADC药物研发：ADC药物的深度表征和质量研究
Bio-Techne
11:05-11:30
ADC 药物差异化路径探索及专利策略
11:35-12:05
圆桌 2：ADC 药物的投资与合作
* 大整合趋势下，什么样的ADC产品策略及合作形式胜出机会更大？
* ADC药物技术壁垒高，买卖方谈判怎么把控产品估值、知识产权风险等？
* 资本视角：目前哪些类别的ADC药物更具投资价值？
* MNC视角：对于优质ADC资产的评估及合作伙伴选择？
12:05-14:00
午餐及休息
A会场：从ADC发现到临床的桥梁
众所周知 ADC 的复杂结构需要化学、药学、生物学、临床医学等交叉学科共同携手应战开发挑战，如何加快 ADC 从发现到临床转化的脚步，走出实验室到患者应用治疗，需要产学研用端新技术与科研人共同助力。
A1：ADC 药物早期开发及技术平台
（2月20日下午）
14:00-14:30
题目待定
英诺迈博，CEO，郑勇
14:30-15:00
基于糖基定点偶联技术开发双抗双毒素ADC
康宁杰瑞 , 资本市场部副总裁，柴博
15:00-15:30
全人源Fab合成文库噬菌体展示平台赋能ADC药物抗体发现
溪长生物，CEO，陶维红
15:30-15:50
茶歇&商务交流
15:50-16:20
题目待定
启德医药，研发副总裁，刘冲
16:20-16:50
A Novel Site-Specific Glycan Platform (GlycOBI) for the Development of ADC
浩鼎生技，研发长，赖明添
16:50-17:20
圆桌讨论：
* ADC药物早期开发阶段攻克ADC雏形的挑战及方案？
* ADC药物分子设计及优化策略？
* ADC技术平台的迭代？
A2：ADC药物临床前研究
（2月21日上午）
09:00-09:30
深度解析ADC毒性：机制探索与临床启示
安斯泰来，开发医学总监，徐辰鸣
09:30-10:00
题目待定
麦联科生物 , 董事长兼总经理 , 吴幼玲
10:00-10:30
ADC药物生物分析 / 临床前模型 / 非临床评价方案等
10:30-10:50
茶歇 & 商务交流
10:50-11:20
题目待定
创胜医药
11:20-11:50
全新毒素及双毒素下一代ADC的临床前开发
安赛隆，创始人&CEO, 毕喜平
11:50-12:20
圆桌讨论
* 探讨临床前、非临床研究中评估ADC药物疗效及安全的基本原理及优化方案，以提高临床成功率？
* 双抗ADC，ADC+IO联合用药等前沿研究给生物分析带来的挑战与机遇？
12:20
午餐及休息
A3：ADC药物转化医学研究及早期临床
（2月21日下午）
14:00-14:30
Translational Medicine in ADC Drug Discovery and Development: Aiming Better Translatability
映恩生物，转化医学副总，Rick Chu
14:30-15:00
ADC 药物早期临床试验中的剂量优化与给药策略探索
ALX Oncology，VP, Research & Development，Hadi Falahatpisheh
15:00-15:30
应用于ADC药物临床I\II期临床实验的生物标志物策略
宜联生物，转化医学资深总监，连炜
15:30-15:50
茶歇&商务交流
15:50-16:20
早期临床研究中关于 ADC 耐药机制的探索及干预
上海东方医院，肿瘤科主任，周彩存
16:20-16:50
题目待定
复旦大学附属肿瘤医院，肿瘤医院肿瘤内科主任医师，张剑
16:50-17:20
ADC药物的早期临床试验设计与实践
中南大学湘雅三医院，临床试验研究中心主任，郭成贤
17:20-17:50
圆桌讨论
* 探讨加快ADC药物从POC验证突破II期临床的攻略及工具？
* 以及哪些关键数据及临床表现判断ADC临床有效性？
17:50
大会结束
B会场：ADC药物临床及工艺、生产
通过IND，你的ADC就成功了吗？新药研发之路九死一生，“大浪淘沙”用临床和生产再去验证你的ADC质量，国际化开发背景下，除了ADC分子结构带来的多重挑战，从临床到工艺生产也需要考虑更多地域差异、交叉学科、合作伙伴筛选等难题，需要ADC药企及CRDMO合作伙伴共同携手应对解决。
B1：ADC药物的多中心临床及申报策略
（2月20日下午）
14:00-14:30
以未满足的临床需求为导向开发双抗ADC药物
多玛医药，首席医学官，陈兆荣
14:30-15:00
ADC 药物的联合用药探索及注意事项
轩竹生物，CMO，王莉
15:00-15:30
ADC药物多中心临床开发及注册策略
徕博科
15:30-15:50
茶歇 & 商务交流
15:50-16:20
题目待定
德琪医药，临床研究 & 临床转化负责人，谢辉
16:20-16:50
ADC药物研发的现状，挑战及差异化临床开发的考量
Novotech
16:50-17:20
圆桌讨论
* 国际化开发背景下，制定更优的ADC药物临床及注册策略以促进商业化落地？
* ADC药物单药治疗未来前景？为什么各家都在做联用？
17:20
第一天结束
B2：ADC药物的工艺及生产
（2月21日上午）
09:00-09:30
基于 QbD 及风险评估等理念的 ADC 药物工艺开发
09:30-10:00
ADC偶联工艺及杂质去除
复旦张江
10:00-10:30
ADC药物创新 linker-payload 工艺路线及生产
药石科技
10:30-10:50
茶歇&商务交流
10:50-11:20
ADC制剂处方开发要点及稳定性考量
11:20-11:50
ADC 药物生产关键环节及简化生产探讨
智享生物
11:50-12:20
圆桌讨论
* 国际化开发背景下，ADC药物研发生产新的挑战及突破？
* CRDMO合作伙伴选择及分工？
12:20
午休
B3：ADC药物质量及分析
（2月21日下午）
14:00-14:30
题目待定
Sutro Biopharma,Site Head of Quality,Anthony Colenburg
14:30-15:00
ADC药物的关键质量属性及表征分析
15:00-15:30
ADC药物临床试验阶段的质量管理
15:30-15:50
茶歇&商务交流
15:50-16:20
ADC 药物制造及质控策略
正大天晴（南京顺欣），质量总监，王庆
16:20-16:50
ADC药物变更计划的评估及可比性研究思路
16:50-17:20
圆桌讨论
* 从上游原材料开始，探讨ADC药物全生命周期的质量分析及质控策略？
17:20
大会结束
C会场：“ADC”差异化开发2.0 VS FIC3.0
中国生物医药正在从快速跟随阶段进入差异化 2.0、源头创新 3.0，以中国在研早期阶段的新靶点、新技术、新机制产品透过频繁出海 & 合作等方式表现出来，尤其是 ADC 更为抢眼。ADC 在 2022-2024 年获得非常多 MNC 及国际学术会议的认可，同时 ADC 的可成药性带动了以“ADC”为机制的更多偶联药物迎来增长趋势，尤其资本新宠核素偶联药物被 MNC、Pharma、Biotech 纷纷布局。
C1：ADC药物前沿进展
（2月20日下午）
14:00-14:30
Discovery of AT65474, a highly selective anti-CLDN6ADC with a proprietary payload
泰诚思，Founder & CEO，邹斌
14:30-15:00
用于结直肠癌治疗的创新ADC研发
科弈药业，研发VP，蔡祥海
15:00-15:30
ADC 药物发现的趋势和突破点
15:30-15:50
茶歇 & 商务交流
15:50-16:20
Bispecific Antibody-Drug Conjugates as the Next-Generation Targeted Cancer Therapy
金赛药业 , 执行副总裁 , 徐立忠
16:20-16:50
First-in-class and first-in-generation ADC product development and clinical studies
爱科瑞思，顾问&董事长；英百瑞生物，总裁 &CEO，苗振伟
16:50-17:20
圆桌讨论
* 国产ADC争做FIC的出路？
* 双抗ADC目前属于风口还是内卷？
* 预测下一波创新ADC会是什么方向？
17:20
第一天结束
C2："ADC"为机制的泛偶联药物开发
（2月21日上午）
09:00-09:30
基于肿瘤微环境的小分子偶联药物开发
艾欣达伟，CEO，段建新
09:30-10:00
题目待定
亲合力生物，创始人、总裁兼联合首席医疗官，刘辰
10:00-10:30
“万物皆可偶联”新时代，研发生产挑战及破局
10:30-10:50
茶歇&商务交流
10:50-11:20
GPCR靶向的多肽递送系统
泰尔康生物，项目经理，肖海华
11:20-11:50
XDC 药物递送过程的思考
弼领生物，创始人，张富尧
11:50-12:20
题目待定
亿胜生物，CSO，薛琦
12:20-12:50
圆桌讨论
*“ADC”为机制的XDC药物目不暇接，下一个抢眼球的新药是什么？
* 从技术迭代和未满足的临床需求出发，XDC药物突破肿瘤的机会点？
12:20
午休
C3："ADC"为机制的潜力股新药：核素偶联
（2月21日下午）
14:00-14:30
核素偶联药物的独特机制及结构设计
博锐创合，CEO，单波
14:30-15:00
RDC 药物药代动力学 / 生物分析等研发解决方案
15:00-15:30
核素 + 偶联技术驱动新型靶向放射性疗法
诺宇医药，CTO，伍维思
15:30-15:50
茶歇&商务交流
15:50-16:20
“双面骑士”RDC 药物在抗肿瘤诊断、治疗中的应用
先通医药，副总裁，白戈
16:20-16:50
基于特定靶点 PSMA 的核素偶联药物研发进展
16:50-17:20
圆桌讨论
* RDC药物研发挑战及趋势？及产业端各角色如何携手突破？
* 核药的特殊性在哪，为什么火爆？未来技术前瞻及商业化可行性展望？
17:20
大会结束
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