文献分享|Adv. Healthc. Mater. |pH触发的可变形肽纳米载体延长乳腺癌联合治疗中的药物保留时间

健康   2025-01-11 22:24   山东  

山东第二医科大学白靖琨课题组报道了一种pH响应型转变肽纳米载体DA/Pep1,能有效延长药物在乳腺癌肿瘤部位的保留时间,提高化疗效果并抑制肿瘤转移。

乳腺癌作为全球女性健康的主要威胁之一,其治疗中一个关键挑战是如何提高药物在肿瘤部位的渗透和积累。
研究团队设计了一种新型的纳米载体系统,该系统能够在酸性环境中从球形纳米粒子转变为包含片状结构的聚集体,从而显著增加药物在肿瘤部位的积累,提高抗肿瘤效果并抑制转移。通过包裹铂基化疗药物顺铂( DDP )与全反式维甲酸(ATRA),能够减轻DDP引起的肾毒性,还能诱导乳腺癌中癌症干细胞(CSCs)的分化,增加DDP的治疗效果。在酸性环境下,DA/Pep1能够从球形纳米粒子转变为包含片状结构的聚集体,有效延长DDP和ATRA在肿瘤部位的保留时间。通过延长药物在肿瘤部位的保留时间,DA/Pep1显著提高了DDP和ATRA的治疗效果,同时减少了DDP的系统毒性。在体外实验中,DA/Pep1显示出对乳腺癌细胞的毒性,而在体内实验中,DA/Pep1显著抑制了肿瘤生长和肺转移,证明了其优秀的抗肿瘤和抗干细胞特性。

这项研究不仅展示了纳米技术在癌症治疗中的应用前景,而且为未来的药物递送系统设计提供了宝贵的参考。期待这种新型纳米载体能够早日进入临床试验,为乳腺癌患者带来新的希望。

原文链接:

https://doi.org/10.1002/adhm.202400031
撰稿:YYW
校对:LXR
编辑:LXR

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