桂林理工大学李美静博士与广州医科大学张天富副教授团队、华南理工大学赵祖金教授团队以及香港中文大学唐本忠院士团队合作，通过在AIE分子中调控分子供体基团以及氟原子策略，构建了一系列具有NIR-II荧光成像（FLI）、I型光动力（PDT）和低温光热（PTT）的近红外二区AIE光敏剂。
目前FLI，光热成像（PTI），光声成像（PAI），PDT和PTT等多模态光诊疗，已经成为提高治疗效果中优势互补的一种极好的方法。然而，现报道的多模式光诊疗药物仍存在药物分子主要位于第一近红外窗口（NIR-I, 700-900 nm），其分子吸收较短，使其在高穿透深度和良好的信噪比的诊疗应用中受限；受肿瘤微环境高氧耗量和乏氧条件的限制，大部分PDT优先通过激发态三态与邻近氧之间的II型能量传递途径产生单线态氧（1O2）；由于实体瘤中热休克蛋白的过度表达和高温热消融导致的热无法控制地扩散到周围的健康组织，PTT的治疗效果显著下降等诸多挑战。
原文链接：
https://doi.org/10.1002/adma.202411133
