中国科学院闫学海课题组将胆绿素锰配合物（MnBV）和两亲性磷脂-聚合物偶联物（DSPE-PEG和DSPE-PEG-cKNGRE）共组装，开发了一种具有近红外吸收能力的肿瘤靶向光热药物。
三阴性乳腺癌 （TNBC） 以其不良预后和侵袭性行为而闻名，极易复发和转移，目前有效的治疗选择有限。光热疗法 （PTT） 是一种新兴的、微创的、低耐药性的、精确可控的癌症治疗方法，为突破TNBC治疗的瓶颈提供了希望。PTT的抗肿瘤效率主要取决于光热药物的性能。因此，迫切需要开发不仅具有优异光热转换效率，而且具有较强的肿瘤靶向能力和良好生物安全性的光热药物。
本文利用胆绿素锰配合物 （MnBV） 和两亲性磷脂-聚合物偶联物 （DSPE-PEG和DSPE-PEG-cKNGRE） 基于生物分子组装策略开发了一种具有近红外 （NIR） 吸收能力的肿瘤靶向光热剂。这种光热组装药物表现出均匀的尺寸、良好的稳定性和理想的光热转换效率。在4T1荷瘤小鼠模型中，它显示出良好的肿瘤双靶向能力和显著的药物富集性能。PTT在消融原发肿瘤的同时，进一步刺激树突状细胞 （DC） 的成熟，增强T淋巴细胞向脾脏和肿瘤的浸润，从而重塑TNBC的免疫微环境，从而有效抑制肿瘤转移和复发。
本文开发的光热组装药物为TNBC提供了一种创新的候选治疗范式，为推进高侵袭性和侵袭性恶性肿瘤的精确、靶向和安全治疗提供了潜力。
原文链接：
https://doi.org/10.1021/acsami.4c18320
