儿童近视,阿托品滴眼液怎么用?这份共识请收好!

学术   2024-10-23 20:01   北京  

随着低浓度阿托品滴眼液在近视防控中的应用逐渐受到关注,今年 3 月,我国国家药监部门正式批准 0.01% 低浓度硫酸阿托品滴眼液用于儿童青少年近视防控。

如何规范使用低浓度阿托品滴眼液?近期,《低浓度阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中的应用专家共识(2024)》重磅发布,现做一整理,以飨读者。


一、什么情况下可以选用?


1、0.01% 硫酸阿托品滴眼液获批适应证

球镜度为-4.00~-1.00D,散光 ≤1.50D,屈光参差 ≤1.50D,6~12 岁近视儿童。

2、超说明书用药

如需要超说明书用药,应遵循《中华人民共和国医师法》第二十九条关于超说明书用药的规定以及相关管理规范。


二、如何规范用药?


1、基线评估

表 1:基线评估内容

2、用药前宣教

需告知儿童和家长的内容:

➢ 低浓度阿托品滴眼液的应用目的、应答效果、使用规范和注意事项;
➢ 应用过程中仍应进行屈光矫正,保持良好的用眼习惯,并定期随访;
➢ 如发生不良反应或其他不能及时解决的问题,应及时就医;
➢ 用药后的近视防控效果因人而异:

表 2:使用低浓度阿托品滴眼液后的近视防控效果判断


3、用药过程和随访

(1)推荐使用方法:每晚睡前 1 次,1 次 1 滴。
(2)随访管理

表 3:随访时间及评估项目

(3)不良反应处理

低浓度阿托品滴眼液应用后可能出现因瞳孔散大导致的畏光问题、因睫状肌麻痹导致的调节能力降低和近视力下降问题,以及相对少见的过敏反应。用药过程中如出现需要处理的不良反应,应及时、按需给予相应解释和处理:

表 4:不良反应处理


(4)应答欠佳处理及联合用药

①询问其用药是否规范,有无不良用眼习惯,以及其他近视进展的危险因素;

②如用眼习惯良好,可以更改其他近视防控方式、或与其他近视防控手段的联合应用(如与角膜塑形镜、或与周边离焦框架眼镜、或与周边离焦隐形眼镜等联合应用),在符合医院对超说明书用药管理规定的情况下,也可酌情增加用药频率和(或)用药浓度。

4、停药管理

(1)常规停药

①时机选择

应答良好:可考虑停药并密切观察反弹效应;

年龄小、近视进展快、应答一般:可继续用药来维持更好的近视防控效果,但需注意是否满足用药适应证,严密随访,监控用药后不良反应及安全性。

②反弹效应

阿托品滴眼液在停药后会出现一定的反弹效应,表现在屈光度以及眼轴长度的增长速度反弹。

与浓度有关:浓度低,近视反弹效应小(0.01% 阿托品滴眼液表现出的反弹效应最低);

与停药年龄、用药期间近视进展率、用药前近视度数以及眼轴长度有关:停药年龄大、用药期间近视进展率低,用药前近视度数高和眼轴长,停药后出现近视反弹效应越小。

(2)停药后重新再用药:对于停药后近视进展反弹明显者(近视年进展量达到或超过 0.50D)可重新开始用药治疗。

(3)异常停药

①对于严格遵循用药和用眼规范但应答不佳者,同时拒绝增加用药频次、拒绝联合其他防控方式,建议停用;

②对于出现严重不良反应或轻度不良反应不能耐受者,建议停用。

三、 小结


综上所述,用药前需要进行规范的临床评估及危险因素评估,和家长及儿童充分沟通;用药过程中需严密随访用药反应以及近视防控效果,并及时处理可能出现的不良反应。

以 0.01% 阿托品滴眼液为例的防控近视进展管理流程如下:
图 1:防控近视进展的管理流程(以 0.01% 阿托品滴眼液为例)

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特别说明 | 本文仅供医疗卫生等专业人士参考

整理|火日立
题图|站酷海洛
投稿|zhangxinyu2@dxy.cn

本文内容整理自:中华医学会眼科学分会眼视光学组, 中国医师协会眼科医师分会眼视光专业委员会. 低浓度阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中的应用专家共识 (2024)[J]. 中华眼视光学与视觉科学杂志, 2024, 26(9): 641-648.

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