本研究根据药物基因组学检测结果，结合量化评估和定期随访，为患者提供“基于量化评估的治疗+药物基因组学+治疗药物监测”的个体化治疗方案，旨在为患者提供高效、安全、经济的最佳治疗效果。
研究安全性与合规性
本研究不会干预医生的治疗决策，所提供的报告仅供医生参考，以帮助更精准治疗方案的制定。
本研究不涉及新药的研发，所使用药物均已获得相应的批准和认证。
本研究严格遵循伦理规范和隐私保护原则，确保您的个人信息得到妥善保护。
入选标准
① 年龄 18-65 岁，性别不限，汉族；
② 使用简明国际神经精神访谈工具，符合DSM-5 精神分裂症、双相障碍或抑郁症的诊断标准；
③ 近 3 个月内未使用过经颅磁刺激（TMS）、电休克疗法（ECT）和光照治疗
④ 近 3 个月内未接受系统的心理治疗；
⑤ 初中及以上文化程度，无语言交流障碍，能配合评估和治疗。
受试者职责
① 签署知情同意书；
② 完成首次、第 4、8、12 周的相应检查与评估；
③ 完成第 6 个月、第 12 个月的电话随访。
您的获益
① 12 周后您将免费获得价值 2200 元的药物基因检测报告（完成对应评估）；
② 免费参与本研究相关的血常规、肝肾功、血药浓度、心电图等检查。
报名方式
① 扫描下方二维码填写问卷：
② 搜索微信号“pkuimh636”，或扫码添加下方微信：
③ 联系电话：13661352950，18810898027
