“智驭肿瘤，康途共探”沙龙圆满落幕！

科技 2024-11-28 18:06 江苏

在当今医药行业，肿瘤治疗一直备受瞩目。随着科技的飞速发展，ADC作为一种创新型的肿瘤治疗手段，逐渐成为攻克癌症的重要研究方向。然而，其研发过程面临着诸多挑战，如肿瘤耐药机制的复杂性、抗体与靶点的精准选择、药物临床前评价体系的完善等。在此大背景下，11月27日下午，集萃药康“智驭肿瘤，康途共探”主题沙龙在上海成功落幕，活动现场汇聚行业精英，共同探讨 ADC 药物研发的前沿话题，推动行业的创新与合作，为解决 ADC 药物研发中的难题提供交流平台，促进医药健康领域在肿瘤治疗方面的进步。

嘉宾致辞

沙龙伊始，集萃药康肿瘤管线资深科学家郭仕英博士首先对各位来宾表达了热烈的欢迎，随后，活动正式在集萃药康副总裁琚存祥博士的精彩开场致辞中拉开帷幕。琚博表示，在探索肿瘤新疗法的征途中，面对众多临床未满足需求，集萃药康始终致力于提供高质量且创新性的体内外模型，以及非临床新药评价服务与技术支持。希望此次沙龙能够进一步推动ADC药物研发的创新与合作，与更多行业伙伴携手共进，为人类健康事业贡献更大的力量。

< 集萃药康线下沙龙精彩回顾>

在主题报告环节，多位来自肿瘤药物研发和临床领域的专家学者和企业代表，分别就各自的研究经验和行业洞见进行了精彩分享。

王红霞主任在报告中指出，从全球临床抗肿瘤药物的应用进展，到目前中国新药研发遇到的机遇与挑战，王主任也分享了自己团队在肿瘤发生发展机制的前沿进展和靶点新发现，给现场参会者呈现了肿瘤新药临床转化研究的新机遇。

黄长江博士深入解析了多例临床ADC治疗的成功或失败案例以及背后的肿瘤耐药机制，提出了破解肿瘤耐药双弹头、双毒性、双筛选的ADC研发新思路，为癌症治疗的新型药物开发提供了宝贵的启发。

徐莺莺博士的报告聚焦于ADC药物的靶点选择，提出了优化ADC抗体发现和筛选的策略，助力肿瘤靶点开发和药物研发进程。

孙红艳博士探讨了如何基于ADC药物特征设计合理的药物非临床评价全流程，以及分享ADC耐药模型构建及应用，ADC药物同I/O等疗法联用的非临床评价体系等，为下一代ADC药物研发非临床评价提供了新的思路和解决方案。

四位专家从不同角度阐述了ADC药物从靶点发现、结构设计、功能验证、临床转化的关键节点和风险控制，不同领域的强强联合有助于加快新药研发的速度和成功。

集萃药康作为一家成熟的人源化小鼠创制高新企业，已成功搭建了一系列ADC非临床药物评价体系和资源平台，包括ADC内吞活性检测、体内外肿瘤药物杀伤、混合细胞ADC旁观者效应、脱靶毒性体内测试等，已助力国内外多家企业的ADC新药临床前研究开发和评价。

此次线下沙龙在热烈探讨与愉快氛围中圆满落幕。参会嘉宾一致认为，沙龙构建了珍贵的互动交流平台，促进了行业内的思想碰撞与经验分享。大家达成共识，ADC 药物研发需要各方协同合作，共同攻克面临的挑战，如深入研究肿瘤耐药机制、优化抗体与靶点选择策略、完善临床前评价体系等。本次活动为 ADC 药物研发创造了更多合作契机，有望推动行业在肿瘤治疗领域取得更大突破。

关于集萃药康

江苏集萃药康生物科技股份有限公司（GemPharmatech Co., Ltd，股票代码：688046）创立于2017年，是一家专业从事实验动物小鼠模型的研发、生产、销售及相关技术服务的高新技术企业，系亚洲小鼠突变和资源联盟企业成员以及科技部认定的国家遗传工程小鼠资源库共建单位。

公司基于实验动物创制策略与基因工程遗传修饰技术，为客户提供具有自主知识产权的商品化小鼠模型，同时开展模型定制、定制繁育、功能药效分析等一站式服务，满足客户在基因功能认知、疾病机理解析、药物靶点发现、药效筛选验证等基础研究和新药开发领域的实验动物小鼠模型相关需求。

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集萃药康GemPharmatech

集萃药康GemPharmatech

集萃药康是一家专业从事人源化模型与药物筛选技术研发的高科技生物技术企业，具有领先的疾病模型研发创制能力和基因工程改造小鼠模型创制中心，旨在为全球的合作伙伴提供模型创制、饲养繁育、小鼠销售、表型分析、功能药效等一站式服务。

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