王洁教授:TROPION-Lung01/05 汇总分析结果公布,EGFR-TKI 耐药困境迎来破局新希望

学术   2024-12-20 20:21   浙江  

2024 年 12 月 6-8 日,欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)在新加坡召开。此次盛会汇聚了全球顶尖专家学者,共同展示并深入探讨了临床肿瘤学领域的最新研究成果,特别是针对亚洲患者的临床研究突破与重要进展。


本次 ESMO Asia 大会上,一项关于 TROPION-Lung01 和 TROPION-Lung05 研究的汇总分析结果以 LBA 的形式公布,为 Dato-DXd 在 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)后线治疗领域的应用提供了强有力的支持[1]。对此,「丁香园肿瘤时间」特邀中国医学科学院肿瘤医院/山西省肿瘤医院王洁教授对该汇总分析结果进行深度解读与点评。

01


Dato-DXd 在 NSCLC 临床研究领域不断取得突破,彰显临床应用潜力



EGFR-TKI 作为 EGFR 突变晚期 NSCLC 的一线标准治疗方案,为患者带来了显著的生存获益。然而,EGFR-TKI 耐药问题一直是临床治疗中亟待解决的难题。Dato-DXd 作为一种靶向人滋养层细胞表面抗原 2(TROP2)的抗体药物偶联物(ADC),在肺癌领域的研究中取得了广泛进展。多项研究结果显示,对于伴有靶向基因组改变(AGA)的晚期 NSCLC 患者,Dato-DXd 后线治疗具有令人振奋的抗肿瘤活性,且安全性可控,为 EGFR-TKI 耐药后治疗带来了新的曙光[2,3]


其中,TROPION-Lung01研究是 Dato-DXd 在肺癌领域首个获得阳性结果的 III 期临床研究[2]。该研究纳入既往经治的伴或不伴 AGA 的局部晚期/转移性 NSCLC 患者,评估 Dato-DXd(6 mg/kg Q3W)单药治疗对比多西他赛的疗效和安全性,其中伴 AGA 患者既往接受过 1-2 线靶向治疗和含铂化疗。该研究结果显示,在意向治疗(ITT)人群中,Dato-DXd 后线治疗较多西他赛可带来有统计学意义的无进展生存期(PFS)获益(中位 PFS:4.4 个月 vs. 3.7 个月,HR=0.75, P=0.004)。且亚组分析发现,Dato-DXd 治疗对伴 AGA 患者 PFS 获益更为明显(HR=0.38)。


另一项 II 期单臂研究 TROPION-Lung05 则评估了 Dato-DXd(6 mg/kg Q3W)单药治疗伴至少一种 AGA(EGFR、ALK、ROS1、NTRK、BRAF、RET 及 MET 14 号外显子跳跃突变),且接受过 ≥1 种靶向治疗和 ≥1 轮含铂化疗的晚期 NSCLC 的疗效和安全性[3]。该研究共纳入 137 例患者,其中 72% 的患者接受过 ≥ 3 线治疗,60% 的患者接受过 ≥ 2 线靶向治疗。在这些患者中,有 57% 携带 EGFR 突变,其接受 Dato-DXd 治疗的经确认客观缓解率(cORR)达到43.6%;在既往接受过奥希替尼治疗的 EGFR 敏感突变或 T790M 阳性患者中,ORR 更是达到 49.1%。


本次 ESMO Asia 大会公布了对 TROPION-Lung01 和 TROPION-Lung05 研究中既往接受过靶向治疗和化疗的 EGFR 突变 NSCLC 患者的汇总分析结果,为 Dato-DXd 用于 EGFR 突变晚期NSCLC 后线治疗提供了新的循证医学证据,也为破解 EGFR-TKI 耐药难题带来了新的治疗选择。


02


疗效可观且安全性良好,Dato-DXd 驰援 EGFR 突变 NSCLC 后线治疗正当时



此次聚焦 EGFR 突变 NSCLC 患者的汇总分析,纳入了来自 TROPION-Lung01 研究的 39 例患者,以及来自 TROPION-Lung05 研究的 78 例患者(图 1)


图 1. 研究设计


患者的主要 EGFR 突变类型包括 19 号外显子缺失(19del,51.3%)、21 号外显子 L858R 突变(21L858R,31.6%)和20 号外显子 T790M 突变(27.4%)等;中位既往治疗线数为 3 线,且 82.1% 的患者接受过奥希替尼治疗(图 2)[1]


图 2. 患者基线特征及 EGFR 突变谱


疗效汇总分析显示,在全部 117 例 EGFR 突变 NSCLC 患者中,Dato-DXd 后线治疗的经 BICR 评估的 cORR 为 42.7%,中位缓解持续时间(mDoR)为 7.0 个月,疾病控制率(DCR)为 86.3%;患者中位 PFS 为 5.8 个月,中位总生存期(OS)为 15.6 个月。奥希替尼经治患者与研究整体人群疗效数据基本相当,cORR达到 44.8%(图 3)[1]


图3. 汇总分析疗效数据


在安全性方面,Dato-DXd 治疗的整体耐受性良好,不良事件可管理。具体而言,患者接受 Dato-DXd 治疗的中位时间为 6.1 个月,严重或导致停药的治疗相关不良事件(TRAEs)发生率较低,≥3 级 TRAEs 发生率为 23%;最常见的需特殊关注不良事件(AESIs)为口腔炎/口腔黏膜炎,但经过干预后,绝大部分都可以得到解决,且未发生导致停药的口腔炎。此外,研究过程中未发生 4-5 级药物相关间质性肺病,也无治疗相关死亡发生(图 4[1]


图4. 安全性结果


总而言之,Dato-DXd 在 EGFR 突变晚期 NSCLC 患者后线治疗中展现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性,有望成为临床治疗新选择,满足 EGFR-TKI 耐药患者迫切的治疗需求。


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专家点评



EGFR-TKI 耐药问题不可避免,且后线治疗「乏善可陈」

EGFR 突变是 NSCLC 中最常见的基因突变之一,在我国肺腺癌患者中的检出率可达约 50%,使其成为 NSCLC 靶向治疗的热门靶点,且靶向治疗对我国患者重要性尤为突出[4]。目前,EGFR-TKI 类靶向药已发展到第三代,大多数经典 EGFR 突变(19del/21L858R)患者可从 EGFR-TKI 一线治疗中显著获益,但仍不可避免地会遭遇治疗耐药,随后发生模式不同的疾病进展,耐药问题也成为制约患者长期生存的主要瓶颈。


较早进入临床的第一代/第二代 EGFR-TKI 耐药机制以 T790M 突变为主,可使用第三代 EGFR-TKI 作为二线治疗;第三代 EGFR-TKI 则呈现「碎片化耐药」模式,其中旁路耐药机制众多且复杂。虽然理论上可根据检出的耐药机制,针对性选择个体化后线治疗策略,但实践中患者治疗选择仍较有限,许多患者既往仅能接受铂类化疗,有效性和安全性均不理想。尽管近年来众多治疗方案在 EGFR-TKI 耐药 EGFR 突变 NSCLC 患者进行了探索,但多数研究结果不尽如人意,EGFR-TKI 耐药患者仍存在巨大的未满足的需求


Dato-DXd 展现多重优势,为 EGFR 突变 NSCLC 后线治疗提供全新方向

作为领跑肺癌治疗赛道的 ADC 类药物代表,以 TROP2 为靶标的 Dato-DXd,有望成为 EGFR-TKI 耐药患者后线治疗的全新选择。经过精细的设计和严谨的优化处理,Dato-DXd具有多重分子结构优势,如优化的抗体、稳定的特异性四肽可裂解连接子、高活性载药 DXd 以及合理的药物抗体比(DAR)等,这为其优异的疗效和良好的安全性奠定了坚实基础。


此前 Dato-DXd 已在多项肺癌领域研究中展现出优势,比如 TROPION-Lung05 研究的 EGFR 突变亚组疗效数据,就充分显示了 Dato-DXd 用于 EGFR-TKI 耐药患者后线治疗的潜力[3]。本次 TROPION-Lung01 及 TROPION-Lung05 研究的汇总分析则进一步扩大样本量,为 Dato-DXd 的应用补充了关键疗效和安全性证据。Dato-DXd 已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交新的生物制剂许可申请(BLA),用于既往接受过全身治疗(包括 EGFR 靶向治疗)的局部晚期或转移性 EGFR 突变 NSCLC 成人患者,并已获 FDA 突破性治疗认定。未来期待该适应症能够早日获批,为更多患者带来新的生存希望。

专家简介

王洁 教授

中国医学科学院肿瘤医院

  • 中国医学科学院肿瘤医院院长助理,中国医学科学院肿瘤医院山西医院总院长,中国医学科学院肿瘤医院内科主任

  • 主任医师,协和医学院长聘教授,博士生导师

  • 2021 年何梁何利基金科学技术与进步奖获得者

  • 中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长

  • 中国医师协会肿瘤多学科专委会主任委员

  • CSCO 非小细胞肺癌专家委员会候选主任委员

  • CSCO 小细胞肺癌专家委员会副主任委员

  • 中国抗癌协会肺癌专业委员会副主任委员

  • 北京医学会肿瘤分会副主任委员

  • 北京慢性病防治与健康教育研究会副会长


✩ 本文仅供医疗卫生等专业人士参考

内容审核:nyh

项目审核:李淳


参考文献:

[1]Myung-Ju Ahn, et al. Efficacy and safety of datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) in patients (pts) with previously-treated EGFR-mutated advanced non-small cell lung cancer (NSCLC): A pooled analysis of TROPION-Lung01 and TROPION-Lung05. 2024 ESMO Asia. LBA7.

[2]Ahn M J, Tanaka K, Paz-Ares L, et al. Datopotamab deruxtecan versus docetaxel for previously treated advanced or metastatic non–small cell lung cancer: The randomized, open-label phase III TROPION-Lung01 study[J]. J Clin Oncol. 2024: JCO-24-01544.

[3]Kitazono S, Paz-Ares L, Ahn M J, et al. 518MO TROPION-Lung05: Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) in previously treated non-small cell lung cancer (NSCLC) with actionable genomic alterations (AGAs)[J]. Ann Oncol. 2023, 34: S1671-S1672.

[4]曾蕾, 杨凯旋. 晚期非小细胞肺癌的靶向治疗进展[J]. 华西医学,2021,36(01):102-109.


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