大血管侵犯晚期肝癌≠死亡宣判!“双安”组合数据发布,疾病进展风险显著降低53%!

健康   2024-10-08 19:01   福建  

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引言


对于晚期肝癌患者来说,手术往往不再是一个可行的治疗选项,这可能会让许多患者感到绝望和无助。更令人惋惜的是,有近50%的患者存在大血管侵犯1。大血管侵犯代表着肿瘤恶化情况加剧,晚期患者预后极为糟糕,可谓是“雪上加霜”2。这也让许多患者觉得生命即将走到尽头。
 
但实际上,医学界一直在不断进步,新的治疗方法也在不断出现。


近期,针对晚期肝癌的治疗已经取得了一些突破性进展:在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,安罗替尼联合派安普利单抗一线治疗晚期肝癌研究结果,成功达到总生存期(OS)无进展生存期(PFS)双重主要研究终点3


这无疑又为晚期肝癌患者,尤其是为大血管侵犯的患者,增添了一个强有力的治疗“武器”!


对于大血管侵犯晚期肝癌患者来说,高质量生存期有效延长,意味着什么?


在当今社会,随着医疗科技的飞速发展和人们对健康意识的日益提高,晚期肝癌患者的生存状况正在发生显著变化。除了追求生命的延续,即活得更长久之外,他们越来越注重生活质量的提升。


图片来源:摄图网正版图库


这意味着,对于这些患者而言,治疗的目标不仅仅是延长生存期,更重要的是在有限的时间里,能够保持身体舒适、精神愉悦,享受生活的美好。


这也对医疗体系提出了新的挑战。研究人员需要不断探索新的治疗方法和技术,帮助患者实现高质量的生存。而“双安”组合的出现,帮助他们实现了这个愿望,高质量生存期延长了4.1个月!


APOLLO研究(ALTN-AK105-III-02)是一项由复旦大学附属中山医院樊嘉院士和中国人民解放军总医院焦顺昌教授牵头的III期研究,纳入了649例患者,40.9%为大血管侵犯患者,对比了安罗替尼联合派安普利单抗和索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性。


研究结果表明,晚期肝癌患者经安罗替尼+派安普利单抗治疗后,中位无进展生存期(mPFS)翻倍,达到6.9个月;与索拉非尼相比,延长了4.1个月!此外,“双安”组合帮助患者降低了47%的疾病进展风险(HR=0.53,95%CI:0.41-0.68,p<0.0001


而对于大血管侵犯的晚期肝癌患者而言,“双安”组合帮助患者降低了53%的疾病进展或死亡风险(HR=0.47,95%Cl:0.32-0.68!这也成为了大血管侵袭的晚期肝癌患者的“新治疗武器”!毕竟,每一秒对他们来说都弥足珍贵,而“双安”组合也得以让他们拥有更多高质量生存时间。


图片来源:ITT人群不同亚组PFS森林图


这样的数据也给晚期肝癌患者和家属,尤其是大血管侵袭的晚期肝癌患者们,增强了治疗的信心!毕竟,无进展生存期的延长,也意味着患者能够度过一段近7个月的“稳定期”。相信,随着安罗替尼+派安普利单抗的更多临床应用,未来将为更多患者带来高质量生存期的延长!


图片来源:无进展生存期(PFS)结果


最新重磅新组合出现,大血管侵犯晚期肝癌患者生存期再被刷新!


图片来源:觅健


对于每一位晚期肝癌患者来说,活得更长久是他们最大的愿望。对他们而言,生命的每一分每一秒都显得格外珍贵。他们渴望能够多陪伴家人和朋友,多看看这个世界的美好。因此,他们不断寻求治疗的方法,希望能够延长自己的生命。


研究结果表明,与索拉非尼相比,晚期肝癌患者经安罗替尼+派安普利单抗治疗后,中位总生存期(mOS)达到16.5个月,延长了3.3个月;更值得一提的是,“双安”组合帮助患者降低了31%的死亡风险(HR=0.69,98.8%Cl:0.52-0.92,p=0.0012)


而对于大血管侵袭的晚期肝癌患者,“双安”组合也为他们带来了生存“新惊喜”:患者经安罗替尼+派安普利单抗治疗后,OS有了明显变化,疾病死亡风险更是降低了46%(HR=0.54,95%Cl:0.39-0.75)


图片来源:ITT人群不同亚组OS森林图


此外,12个月及24个月的OS率结果也进一步证实了,“双安”组合的确能为晚期患者带来总生存的显著延长。无论是mOS的延长还是OS率的提高,均证实了安罗替尼+派安普利单抗方案,为患者带来生命周期的延长,这也正是他们所期望的。


图片来源:总生存期(OS)结果


“双安”组合让晚期患者长期用药,更安心


在觅键平台上,我们发现,除了询问药物是否有效果,问的最多的就是:


肝癌患者

这个治疗方案副作用大不大?都有哪些副作用?


本次,APOLLO研究的安全性数据表明,“双安”组合的整体安全性和耐受性良好,未发现新的安全性信号。


总体而言,与索拉非尼组相比,安罗替尼+派安普利单抗组≥3级的不良事件发生率为48.2%(vs.47.4%),并未明显升高。更值得一提的是,“双安”组导致患者剂量减少的不良事件发生率为16.2%,远低于索拉非尼组的29.9%。此外,该方案的免疫相关不良事件发生率较低:


不良事件发生率
肺炎0.90%
小肠结肠炎0.50%
肝炎0.50%
甲状腺功能减退0.20%
肌炎0.20%
神经病变0.20%

图片来源:不良事件发生率


觅健科普君仍要提醒各位,虽然安罗替尼+派安普利单抗方案整体安全可耐受,但是一旦发生不良反应,大家一定要及时就医,以防对药物的治疗效果或自身的生命产生影响。


总结


如今,随着2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会的召开,安罗替尼+派安普利单抗研究结果的发布,为广大患者提供了新的希望和机会。


图片来源:摄图网正版图库


面对晚期肝癌这样的严重疾病,患者和家属往往会感到无助和绝望。然而,正是这种时候,我们需要更加坚定地相信医学的力量,只有保持信心,我们才能更好地配合医生的治疗,克服疾病带来的困难和挑战。


毕竟,全球首个一线治疗晚期肝癌患者相比对照组PFS翻倍的III期研究已经到来,那么,患者离长生存的目标,一定不会太远!未来已至!


肝癌

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温馨提示:本文中所涉及的信息旨在传递医药前沿信息和研究进展,不涉及诊疗方案推荐,临床上请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见与指导。

封面图片:摄图网+稿定设计

责任编辑:觅健小米

参考来源:

[1]Wei JW, Fu SR, Zhang J, et al. CT-based radiomics to predict development of macrovascular invasion in hepatocellular carcinoma: A multicenter study. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 2022;21(4):325-333.

[2]Sano, S., Nakata, S., Wada, S. et al. Pathological complete response by advanced hepatocellular carcinoma with massive macrovascular invasion to hepatic arterial infusion chemotherapy: a case report. World J Surg Onc 17, 229 (2019).

[3]Jian Zhou, et al. 2024 ESMO, Abstract LBA40.



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