查出甲状腺结节,到底要不要治疗?一篇文章说清楚

健康   2024-11-12 20:39   湖北  

*仅供医学专业人士阅读参考



7大要点总结


撰文 | 李鸿政

鉴于很多读者朋友问到甲状腺结节的问题,我整理了一些资料(指南、专家共识、研究、教科书等),跟大家做个汇总,供大家参考。

1

评估甲状腺结节的最主要目的是鉴别良恶性。


如果是良性结节,除非有明显症状,一般不用理会。但如果结节有恶变可能,尤其是恶变概率比较大,我们就要积极处理。

2

什么人群需要进行超声筛查甲状腺结节?


指南明确说:不建议对非高危普通人群进行超声筛查甲状腺结节。也就是说,不是所有人都需要做超声检查来判断有没有甲状腺结节的。那推荐谁去做超声筛查甲状腺癌呢?

这些人要做:童年时期头颈部放射线暴露(比如头颈部做过CT检查)、全身放射治疗史、一级亲属(指父母、子女、兄弟姐妹)甲状腺癌家族史、有甲状腺癌相关的遗传综合征家族史或个人史

如果没有上述情况,理论上不需要常规做甲状腺超声检查,因为发生甲状腺癌的风险很低。即便超声发现了结节,也基本上都是良性结节。在这种情况下,选择做超声检查一般是多余的。

但有时候公司、单位安排了体检,项目包括甲状腺超声,做完检查后发现了甲状腺结节,很多人便惶恐不安。其实没必要,甲状腺癌是相对友好的癌症,即便患癌,多数也是可以通过手术切掉治愈的。更何况大多数甲状腺结节都是良性的,而非癌变。

延展阅读:甲状腺结节离癌有多远?指南7大要点帮你判断!(扫描二维码学习)


3

甲状腺结节患者应检测TSH、FT3、FT4。甲状腺球蛋白不能鉴别结节良恶性。


如果已经发现甲状腺结节,为了进一步评估结节的性质,应该抽血做甲状腺功能检查,测血清促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)。甲状腺球蛋白水平跟鉴别结节的良恶性并无价值,可以不做,一般用于做手术或者核素治疗的分化型癌患者,检测是否有早期复发。

如果甲状腺结节伴有血清TSH降低,可以做甲状腺碘131核素显像,判断结节是否有自主摄取功能,如果核素显像提示“热结节”,则恶性风险低。

4

所有已知或怀疑的甲状腺结节患者,首选超声检查,因为超声检查可以协助鉴别甲状腺结节的良恶性,并预测恶性风险。


第9版《外科学》中,认为超声检查无创、方便、费用低、无放射性损伤、重复性强,已经取代核素检查、针吸涂片细胞学检查,成为甲状腺结节的主要影像学检查。并且还提到,超声检查在甲状腺结节的检出上有很高的敏感性,可发现2mm的结节,有助于结节良恶性的鉴别。

在2022年发布的甲状腺结节指南中,也再次强调超声检查是首选,因为可以协助鉴别结节的良恶性,这点很关键。

所以,现在但凡发现甲状腺结节,或者怀疑甲状腺结节,医生都会做超声检查。

5

C-TIRADS,大家一定要熟悉!


2020年,中国首个甲状腺结节超声恶性风险分层系统(C-TIRADS)发布,到了2023年甲状腺结节指南对这个系统进行了修订,并推荐采用新版的C-TIRADS系统。

这个系统的意义何在?显而易见,就是用来评估结节良恶性的。


如果甲状腺结节报告中说明C-TIRADS分类属于1、2、3,那基本没有恶性风险,尤其是1类,没有发现结节,随意无分值。2类是-1分,因为发现的结节(比如纯囊性、海绵样)提示良性,没有恶变风险。如果发现有可疑恶性的特征,发现得越多,分值越高,那么恶变风险也越高。从上表可以看出,C-TIRADS 4A开始,恶性率开始增高。4A叫做低度可疑恶性,4B叫中度可疑恶性,4C则是高度可疑恶性。到了5类,是高度提示恶性,6类是活检证实恶性。

6

甲状腺结节的临床评估和处理流程,可保存,认真学习。



从上图可知,如果病史、体格检查、TSH测定、超声检查提示为良性结节,那么随访观察即可,没必要进行其他干预。事实上,所有研究都提示我们,绝大多数甲状腺结节都是良性结节,可疑随访观察,而不必手术,也不必着急做细针抽吸活检。

如果临床评估为怀疑甲状腺癌,比如C-TIRADS分类为4C或者5类,那可以直接手术,也可以术前做FNAB(细针抽吸活检),确定癌性再手术。

如果临床评估拿不定注意,搞不清楚是良性恶性,也可以进一步FNAB。需要清楚的一点,不是所有结节患者都需要FNAB,很多经过超声检查就可以了(超声无创,FNAB是微创)。超声表现不符合FNAB标准的结节,那就不要FNAB,只需随访,每6-12个月随访。如果随访期间出现可疑恶性超声征像,或者体积增大超过50%的甲状腺结节,则需行FNAB进一步检查。

7

多数良性甲状腺结节仅需定期随访,无需特殊治疗。


这是指南、教科书多次强调的一句话。

如何评估良性呢?一般结合超声和血清TSH就可以了。甲状腺多发结节,一般都是良性病变。

本文来源:听李医生说
责任编辑:小林

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