点个关注吧了解更多抗癌信息
2024年10月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一款新的乳腺癌靶向药物——伊那利塞。这款药物可以将二线内分泌型乳腺癌患者的无进展生存期提升整整一倍！
是一款针对特定PIK3CA基因突变的靶向药物。2024年在美国获批上市，也在华申报上市，用于标准内分泌治疗失败后的 PIK3CA基因突变内分泌型乳腺癌。
PIK3CA 属于晚期乳腺癌中突变频率非常高的耐药基因，有此突变的患者容易对治疗产生耐药，影响总生存期。伊那利塞可逆转此类患者的耐药情况，提高治疗效果。
在 INAVO120临床试验中，入组人群为他莫昔芬或芳香化酶抑制剂耐药的内分泌型乳腺癌，且均存在 PIK3CA基因突变。伊那利塞+哌柏西利+氟维司群三药联合，相较于哌柏西利+氟维司群的标准方案，能将无进展生存期从 7.3个月提高到 15个月。
