截图来源：CED 官网
独立评审委员会（IRC）及研究者评估的客观缓解率组间比值分别为 1.38（95 % CI ：1.040，1.842）和 1.33（95 % CI ：1.020 ，1.745），均达到优效标准； 疾病进展或死亡风险降低 27%（PFS 的风险比 (HR)= 0.73）；死亡风险降低 33%（OS 的 HR = 0.67）； 在安全性方面，SYHX2011 的皮疹发生风险降低 62%，显示其在临床使用中更加安全，有助于改善患者治疗期间的生活品质，还可能因此而提高患者治疗过程中的依从性； 而在临床应用方面，其配液时长明显缩短，解决了注射用紫杉醇（白蛋白结合型）使用前配液操作复杂、复溶时间长的问题，从而显著提高临床使用的便利性。
