摘要
近日，在2024年欧洲肿瘤内科学（ESMO）年会上，3期DETECT V临床试验（NCT02344472）显示，HER2双靶疗法（两款靶向药共同使用）联合内分泌治疗，可能成为HER2阳性、激素受体阳性的晚期乳腺癌患者的有效治疗方案。该组合方案属于“无化疗方案”，为希望避免化疗的患者提供了新的治疗选择。
关键信息
1. 试验结果显示，无化疗方案（只使用靶向治疗和内分泌治疗）联合还是不联合传统化疗，在肿瘤控制时间和总体生存期方面差异不大，两者的疗效相似。
2. 无论是化疗还是无化疗方案，对于HER2阳性、激素受体阳性的晚期乳腺癌患者，加入CDK4/6抑制剂Kisqali后治疗效果都显著提高，患者肿瘤控制时间和总体生存期都得到了提升，其中无化疗方案的提升效果更明显。
相关患者
参与临床试验的患者平均年龄约为60岁，且大多数为绝经后女性。她们多为乳腺导管癌患者，初始转移部位主要是内脏。
试验中的大多数患者此前接受过药物治疗。HER2是一种与癌细胞分裂增殖转移相关的重要蛋白，如果患者HER2为阳性，则适合HER2靶向治疗；激素受体阳性的乳腺癌患者，则非常适合内分泌治疗。这两类指标均为阳性的患者，通常被称为“三阳性乳腺癌”患者。
更多详情
研究中纳入了曾接受过1-3次治疗的HER2阳性、激素受体阳性的晚期乳腺癌患者，这些患者体能状态良好。
研究包括两个治疗组：一个是传统化疗加靶向治疗再加内分泌治疗的3重组合方案，另一个是无化疗的方案，仅使用靶向治疗和内分泌治疗。
在试验进行到一定阶段后，研究团队决定将CDK4/6抑制剂Kisqali（此类抑制剂联合内分泌治疗，适用于激素受体阳性患者）加入到所有治疗组中，进一步评估它的效果。
HER2双靶疗法具体为曲妥珠单抗+帕妥珠单抗，化疗药物包括卡培他滨、多西他赛、紫杉醇、长春瑞滨、艾日布林或白蛋白结合型紫杉醇 （Abraxane），内分泌治疗药物包括氟维司群、依西美坦、来曲唑、阿那曲唑或促性腺激素释放激素类似物 （Lupron）。
截至2024年4月3日，已有271名患者入组，54名患者仍在随访期。
就目前已经出炉的部分研究数据，HER2双靶疗法加内分泌治疗效果良好，有望成为晚期三阳性乳腺癌患者的无化疗替代治疗新选择。
如果您希望了解更多癌症等重大、复杂疾病的海外前沿研究成果、药物、疗法信息，请扫描下方二维码联系我们，盛诺一家可以为您提供专业的就医指导和全球医疗资源快速对接服务，包括预约国外权威专家一对一远程咨询、快速办理医疗签证前往海外权威医院就医等。
盛诺一家只做一件事情，就是为国内患者在全球范围内寻找就医途径。只要人类还有办法，不论是创新的药物还是疗法，不论是在美国哈佛，还是英国、日本著名医院，我们都会快速找到，将信息提供给患者，帮助患者快速和全球专家视频咨询，或直接飞到发达国家进行治疗。很多患者因此重获新生。
