84%疾病控制率!晚期肝癌患者免疫治疗耐药后,使用乐伐替尼依然有效!

健康   2024-12-21 16:00   北京  


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摘要


近日,在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)亚洲大会上,研究者公布了一项关于乐伐替尼(Lenvima)的蕞新临床研究结果。研究显示,这种药物对一线治疗(即首次尝试的治疗方案)失败后的晚期肝细胞癌(HCC)患者表现出显著疗效,可以有效控制肿瘤,帮患者维持病情稳定,同时副作用较为可控。
 
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来源:摄图网

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关键信息



1. 研究中,患者使用乐伐替尼后,平均可以控制肿瘤稳定5.4个月,也就是说从开始治疗到肿瘤重新开始进展的时间有近半年。对于大部分晚期肝癌患者,这一结果具有重要意义,因为该群体通常肿瘤进展时间较短。


2. 84%的患者用药后肿瘤停止进展,其中12%的患者肿瘤大幅缩小,72%的患者肿瘤保持稳定,这意味着大多数患者可以通过治疗受益。

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相关患者


肝细胞癌(HCC)是蕞常见的肝癌类型,多数患者在发现时已经是晚期,无法通过手术切除治疗。

目前,此类患者的标准的初始治疗方案是使用免疫药物(如阿替利珠单抗)联合抗血管生成药物(如贝伐珠单抗),来增强身体的免疫系统攻击癌细胞,同时切断肿瘤的“营养供应”。然而许多患者在这种一线治疗后,肿瘤仍然会继续生长或扩散,这种情况下他们的治疗选择非常有限。

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更多详情



2期KCSG HB23-04临床试验(NCT06138769)是一项多中心单臂研究,共纳入50名无法手术的晚期HCC患者。


这些患者在初始治疗中,接受PD-L1免疫药物阿替利珠单抗联合抗血管药物贝伐单抗治疗后出现病情进展,且在治疗期间完成了至少两个周期的治疗。患者需具有可测量的肿瘤病灶,肝功能和体能状态良好。


患者平均年龄为66岁,多为男性,70%的人患有乙肝,2%的人患有丙肝。入组患者有的接受过手术,有的接受过动脉化疗栓塞术。


研究中,患者被分成两组,分别接受12mg或8mg两种剂量的乐伐替尼二线治疗(第二种药物治疗),直至药物无法控制肿瘤进展或无法耐受药物毒性为止,每8周评估一次疗效。


数据显示,50位患者使用乐伐替尼二线治疗的平均肿瘤控制时间为5.4个月,平均生存期尚不成熟(需继续随访,数据还可能增加)。


另外,乐伐替尼让12%的患者肿瘤大幅缩小,还有72%的患者病情保持稳定,总体疾病控制率为84%


乐伐替尼是一种抗血管药物,可通过阻断肿瘤血管生成来限制肿瘤的生长和扩散。研究显示,乐伐替尼在PD-1等免疫检查点抑制剂出现之前,就已经是肝细胞癌患者的一线治疗药物且被广泛应用,并展现出良好的抗肿瘤活性。


在安全性方面,本研究中没有观察到新的安全信号,主要副作用包括腹泻、厌食、手足综合征、高血压和疲劳等,大部分为轻中度,可通过剂量调整和对症治疗管理。


参考来源:

https://www.onclive.com/view/lenvatinib-shows-efficacy-in-advanced-hcc-post-progression-on-atezolizumab-bevacizumab



编者按


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