北京师范大学邢国文团队开发了一种糖基化修饰的具有精确肿瘤靶向能力的AIE红光激发光笼结构，用于协同I型光动力疗法（PDT）以及喜树碱（CPT）化疗。
光笼作为一种新兴的技术，在治疗应用中可以实现精准的时空控制。但是近期研究的光笼在光解触发过程中主要依赖于单线态氧（1O2），这成为光笼技术高效、精准应用于缺氧肿瘤微环境的主要瓶颈。
本篇文章中研究者们合成了一种新型的光笼纳米药物BT-LRC，BT-LRC中CPT通过ROS响应性硫缩酮键共价连接到发光基团硼二吡咯亚甲基-四苯基乙烯（BODIPY-TPE）上，并修饰具有去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）靶向配体能力的乳糖结构。使得BT-LRC一方面可以通过乳糖分子识别肝癌细胞表面高表达的ASGPR受体，达到肿瘤靶向的效果，增强肿瘤细胞的摄取能力。另一方面， BT-LRC作为一种纳米前药靶向进入肝癌细胞后在660 nm激光照射下光敏剂TPE产生丰富的细胞毒性O2-·及羟基自由基，并释放化疗药物CPT，实现PDT与化疗协同治疗肿瘤的作用。同时基于碳水化合物相互作用（CCls）及TPE的聚集诱导发光效应，BT-LRC在治疗的同时可以对肿瘤进行精确成像。
本文中应用的新型光笼纳米药物极大程度上克服了缺氧肿瘤微环境O2依赖性PDT治疗的不足，为糖基化光笼分子可视化光控释放药物及精准靶向治疗、成像提供了新的研究思路。
原文链接：
https://doi.org/10.1002/anie.202413350
