内蒙古大学王建国教授团队、中国科学院青岛生物能源与过程研究所副研究员李永海与香港中文大学唐本忠院士团队合作开发高效NIR-II光热剂用于肿瘤诊疗。
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目前A-D-A型NIR-II有机光诊疗剂（OPTAs）报道有限，致使分子结构之间的关系、分子间的相互作用以及光诊疗特性很少被探索。大多数A-D-A型NIR-II OPTAs具有刚性结构和扩展π共轭骨架，对提高摩尔消光系数和光热性能有益。但，因ACQ效应存在，这些OPTAs表现出低量子产率（QY）。研究人员在分子中引入减少分子间π-π相互作用的空间位阻基团（如烷基链和大受阻芳香族基团）来提高QY，但可能会降低光热转换效率（PCE），不能同时兼顾提高OPTAs的荧光亮度和光热性质。探索出创新分子工程策略来调节分子聚集行为，阐明分子结构、分子间相互作用与光诊疗性能之间的关系，对于开发高效的A-D-A型NIR-II OPTAs非常具有挑战性。![]()
本文以侧链苯基异构化策略构建了6种苯基分别位于侧链的外部（o-系列）和内部（i-系列） A-D-A型NIR-II OPTAs，它们都为长而明亮的NIR- II发射（主峰为960 nm）。与i系列相比，由于侧链末端的苯基限制了o系列中烷基链的运动，所有o系列纳米粒子（NPs）都显示出红移吸收，增强的NIR-II亮度和光热性能。https://doi.org/10.1002/anie.202419785
