新加坡国立大学陈小元教授开发了一种新型纳米体系JSK@PEG-IR820，用于NO生成增强的I型光动力疗法的pH/GSH双响应纳米体系。
肿瘤缺氧严重影响传统II型光动力疗法（PDT）的疗效，因此寻找不依赖氧气的疗法显得尤为重要。I型光动力疗法通过自由基的生成，可以有效治疗缺氧肿瘤。
本文提出了一种新型纳米系统JSK@PEG-IR820，旨在增强I型PDT的效果。由pH响应组分（二异丙基）用于监测酸性肿瘤微环境,光响应分子（IR820）能在近红外区域激发。NO前体（JSK），可以通过消耗谷胱甘肽（GSH）释放NO。该系统能有效产生超氧化物自由基（O2−），并通过对IR820的电子转移促进光动力反应。JSK的释放导致GSH的消耗，从而生成NO，进一步形成具有高细胞毒性的过氧亚硝酸盐（ONOO−）。在NIR-II荧光成像引导下，纳米系统联合激光治疗成功实现肿瘤消除，同时减少对正常组织的损伤。在注射后24小时内，纳米粒子在动物肿瘤部位的荧光信号最强，适合进行激光照射。JSK@PEG-IR820纳米系统通过双重响应机制，显著增强了I型光动力疗法的疗效，为肿瘤治疗提供了新的思路与方法。
未来的研究将集中在进一步优化该纳米系统的设计，以及在临床应用中的潜力和效果评估上。
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https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2023.12.023
