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图文解析
图 1. 分子设计策略和光物理特性。结构设计策略 (a) 和目标分子结构 (b)。NDA-T、NDA-MeT、NDA-DMeT和 NDA-TMeT 在甲苯溶液 (10−5 M) 中的 PL 光谱半峰全宽 (FWHM)（插图：PL 强度）（c）、斯托克斯位移 (d)、量子产率 (QYs) (e) 以及辐射衰减速率常数 (k r) 和非辐射衰减速率常数 (knr) (f)。
图 2. 排斥相互作用的可视化和计算摘要。NDA-T（a）和 NDA-TMeT（b）的约化密度梯度 (RDG) 等值面分布，以及 RDG 与符号 (λ2)ρ的散点图。(c) NDATMeT 的能垒和 RDG 略有坐标位移，其中构象 A 和 B 中的二面角偏移为 10°。(d) 包括重组能 (λ+ λ*) 和振荡器强度 (f) 在内的理论计算摘要。
图 3. NDA-T 和NDA-TMeT 的理论计算。NDA-T（a）和 NDA-TMeT（b）的重组能与正常模式波数的关系图。插图：键长、键角和二面角的比例对重组能有贡献。（c）由排斥相互作用引起的供体单元中的应变和杂化转变。与 Nsp2 2 相比，NDA-TMeT 中的代表性角度显示出比 NDA-T 中更多的偏差，表明其角度应变更高。为简化起见，选择并显示供体单元。（d）NDA-T 和NDA-TMeT 激发态的 HOMO 和 LUMO。（e）NDA-T 和 NDA-TMeT 的基态（蓝色）和激发态（红色）之间的均方根偏差 (RMSD)。
图 4. 甲苯溶液中的激发态动力学。D 轮廓图显示 NDA-T (a) 和 NDA-TMeT (d) 的fs-TA 光谱。NDA-T (b,c) 和 NDA-TMeT (e,f) 在 400 nm 激发后不同延迟时间的 fsTA 光谱。NDA-T (上) 在702 nm 处的动力学轨迹和 NDA-TMeT (下) (g) 在695 nm 处的动力学轨迹和拟合轨迹。NDA-T (h) 和 NDA-TMeT (i) 的激发态动力学。
图 5. 聚集状态下的光物理特性。在具有不同 H2O 分数 (fw) 的 DMF/H2O 混合物中，NDA-T (a) 和NDA-TMeT (b) (10−5 M) 的PL 光谱。(c) 相对发射强度 (I/I0) 与水性混合物成分的关系图。I0 是纯 DMF 中的 PL 强度。(d) NDA-TMeT 聚集体的分子动力学模拟快照，其中最内层的分子以空间填充样式显示，而其他分子以球棍样式显示（左）；以及 NDATMeT 的分子构象（右）。红色箭头表示供体单元中的主要二面角。(e) 聚集体中最内层分子的代表性二面角分布。(f) NDA-TMeT NPs 的 UV−vis−NIR 吸收和 PL 光谱。 (g) NDA-T、NDAMeT、NDA-DMeT和 NDA-TMeT NPs 的QY。(h) NPs 和 ICG 的光稳定性。A 和 A0 分别是有光和无光照射时 NDA-T、NDAMeT、NDA-DMeT、NDA-TMeT NPs 和 ICG 的吸收强度。
图 6. 血管和淋巴结的 NIR-II 成像。NDATMeT NP 标记的腹部血管（比例尺，2.5 毫米）（a）、脑血管（比例尺，1 毫米）（b）和淋巴管（比例尺，2.5 毫米）（c）的体内荧光成像（LP：1300纳米，曝光时间：300 毫秒），以及沿黄色虚线的横截面强度分布和相应的 SBR 分析（d-f）。
图 7. 原位胶质母细胞瘤成像。（a）NDA-TMeT-P NP 制备示意图和动态光散射 (DLS) 曲线图（b）。插图：NPs 的透射电子显微镜图像。比例尺，200 nm。（c）体外 BBB 模型示意图。（d）不同孵育时间后，NDA-TMeT 和NDA-TMeT-P NPs 在体外 BBB 模型中的转胞吞效率。（e）不同浓度的 NDA-TMeT 和 NDA-TMeT-P NPs 处理 bEnd.3 细胞 24 小时后的细胞活力。（f）静脉注射 NDA-TMeT 和NDA-TMeT-P NPs 后，对原位胶质母细胞瘤小鼠进行不同时间的实时荧光图像（LP：1000 nm，曝光时间：300 ms）。（g）注射 NDA-TMeT-P NPs 24 小时后，沿黄色虚线的横截面强度分布图与（f）中对应的 SBR 分析图。（h）患有胶质母细胞瘤的小鼠体内生物发光荧光图像。（i）大脑的组织病理学分析。比例尺：2.5 毫米。（j）大脑和主要器官的体外生物发光（上）和 NIR-II 荧光（下）强度。比例尺，2 厘米。
图 8. NDA-TMeT-P NPs 的生物安全性评价。（a-l）用（蓝色）和未用（黄色）NDA-TMeT-P NPs 治疗的小鼠的血液生化参数。误差线：平均值±SD（n = 3）。BALB/c 小鼠静脉注射生理盐水（m）和 NDA-TMeT-P NPs（n）后，对主要器官（心脏、肝脏、脾脏、肺和肾脏）进行组织病理学分析。比例尺：100 μm。
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