【CVIA社论】血管粘附分子在心血管疾病中的合理应用

学术 2024-08-27 17:01 江苏

血管粘附分子（VAM）是描述分子家族的通用术语，它在介导细胞间合作和细胞间细胞外基质相互作用中起着至关重要的作用，特别是在炎症和免疫细胞激活和迁移的调节过程中。VAMs含有大量的分子，包括免疫球蛋白超家族（IgSF）、ICAMs（细胞间粘附分子）、PECAM-1（血小板内皮细胞粘附分子1），也称为CD31、MadCAM-1（粘膜血管寻址细胞粘附分子1）、选择素、e-选择素、整合素和钙粘蛋白。在20世纪80年代，科学家们开始认识到，细胞之间以及细胞与细胞外基质之间的相互作用，在许多生理和病理过程中起着关键作用。

近期，来自奥地利帕拉塞尔苏斯医科大学Alexander E. Berezin教授在CVIA杂志发表了一篇对本杂志之前发表第一篇论文，发表了题为The Plausible Role of Vascular Adhesion Molecules in Cardiovascular Diseases的社论文章。

在最近发表的文章中（PECAM-1水平与心血管疾病的因果关系：孟德尔随机化研究），Sun等人使用孟德尔随机化方法来评估PECAM-1在几种心血管疾病中的因果关系。研究人员首先鉴定了PECAM-1的6个SNPs，随后应用了几种分析方法。据报道，高水平的PECAM-1可能会降低心肌梗死和冠心病的风险。

Figure 1

Vascular adhesion molecules, the biological pathways in which they participate, and their associated cardiovascular diseases.

例如，在动脉粥样硬化中，VAMs如ICAM-1、VCAM-1和E-选择素在内皮细胞上响应炎症刺激时表达上调。这种上调促进了白细胞向动脉壁和通过动脉壁的粘附和迁移，从而促进了斑块的形成和进展。这些粘附分子水平的升高与心血管事件风险的增加相关。

一些治疗药物已经被开发出来或正在研究中，以靶向VAMs治疗CVD。这些治疗方式的目的是减少炎症反应，防止白细胞的粘附和迁移，并稳定动脉粥样硬化斑块。例如，纳他珠单抗针对α4-整合素，这是一种与VCAM-1相互作用的蛋白。这一发现突出了通过防止白细胞粘附于内皮细胞的类似方法治疗CVD的潜力。小分子抑制剂，如他汀类药物阿托伐他汀和辛伐他汀，不仅降低胆固醇水平，还降低VAMs的表达，包括VCAM-1、ICAM-1和e-选择素。这种抗炎作用有助于心血管保护作用。

综上所述，VAMs似乎在CVD的发生发展中发挥着重要作用。这些分子在介导炎症、内皮功能障碍和斑块形成中的作用表明，它们可能作为生物标志物和治疗靶点都很重要。了解和靶向这些分子有望大大有助于改善CVD的预防和生物标志物指导的治疗。

通讯作者简介：

Alexander E. Berezin教授

Alexander E. Berezin博士于1994年在乌克兰扎波罗热国立医科大学获得博士学位。主要研究方向为生物标志物的基础研究、心血管疾病预防与康复的发展。基于对心力衰竭的研究和训练，他获得了多个奖项和荣誉。他在知名期刊上发表了850多篇论文，27本书/章节，并担任CVIA杂志的编委会成员。

引用本文：Berezin AZ. The Plausible Role of Vascular Adhesion Molecules in Cardiovascular Diseases. Cardiovasc Innov Appl 2024;9 (1). DOI: 10.15212/CVIA.2024.0046

原文链接：（点击下方阅读原文链接可直达）

https://www.scienceopen.com/hosted-document?doi=10.15212/CVIA.2024.0046

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